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Snape, Eckenrotli etKock, serait en réalité la thiocarba- 

 nilide. Un essai, fait en vue d'obtenir le phényl-thione- 

 carbamate de phényle par l'action du phénylsénévol sur 

 le phénol à froid, a donné un résultat négatif. 



6° Avec la diméthylamine, le diméthyl-thione-car- 

 bamate de phényle, (CHJ^NCSOC.H,, p' de fus. 30,5°. 



7° Avec la méthylaniline, le méthyl-phényl-thione- 



carhamate de phényle, (^jj*>NCSOC6H5, p'defus.104 . 

 8° Avec l'éthylaniline, Véthyl-phényl-thione-carha- 

 mate de phényle, ^«{]*>NCSOC6H5, p* de fus. 69,2°, déjà 

 décrit '{)ar MM. Billeter et Strohl. 



M. le prof. F. Ficuter (Bàie). I. Sur un nouveau 

 colorant contenant du soufre. — En collaboration avec 

 M. J. Fröhlich, l'auteur a préparé un toluidine-dimer- 

 captan (U) en soumettant l'acide nitrotoluidine-sulfo- 

 nique I à la réaction de Leuckart, puis à la réduction 

 au moyen de l'étain et de l'acide chlorhydrique. Par 

 diazotation et copulation avec la ß-naphtylamine, ce 

 mercaptan fournit un colorant rouge (III), soluble dans 

 les sulfures alcalins et se fixant sur le coton à la ma- 

 nière des colorants sulfurés. 



CH3 CH3 CH3 NH, 



NHj SH SH 



I. IL m. 



Cela montre que l'entrée d'un nombre suffisant de 

 groupes SH dans un chromophore fournit de véritables 

 colorants sulfurés. 



