DES SCIENCES NATURELLES.. 37 



La quindoline fournit des iodo-alcoylates jaunes (IV) 

 qui, traités par les alcalis, donnent par transposition des 

 dérivés hydroxylés rouges (V). 



M. le prof. A. Bistrzycki (Fribourg). Etudes dans le 

 groupe de la parafuchsoiie. — On sait que, tandis que 

 l'aurine et les colorants analogues manifestent une ten- 

 dance faible, ou même nulle, à se transformer par 

 hydrotation en oxycarbinols, il n'en est pas de même 

 de la p-fuchsone, {C^EJ=\]=C^E^=0, qui se con- 

 vertit à la longue en p-oxytriphénylcarbinol par une 

 simple exposition à l'air humide. L'auteur a étudié, 

 avec quelques-uns de ses élèves, l'influence exercée 

 sur la couleur et la stabilité de la p-fuchsone par l'en- 

 trée de groupes substituants dans diverses positions. Il 

 a examiné jusqu'ici lesp-fnchsonesméthylées, méthoxy- 

 lées, carboxylées et bromées dans l'une des positions 

 ortho ou dans les deux positions orlho par rapport à 

 l'oxygène quinonique; ces composés ont été en général 

 obtenus à partir des oxycarbinols correspondants, en 

 les transformant en leurs anhydrides internes par l'ac- 

 tion de la chaleur. Cette réaction a lieu très facilement; 

 dans le cas de l'acide 



Br 

 (C,H,), = CH -<^0H 

 COOH 



l'élévation de température produite par le frottement 

 suffît même à la provoquer, car on voit la substance se 

 colorer en brun lorsqu'on la pulvérise dans un mortier 

 d'agate. 



Les fuchsones substituées fixent une molécule d'eau 



