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pour régénérer les oxycarbinols, mais moins facilement 

 que la fuchsone elle-même ; ainsi le composé 



Br 



(CeH,), = C =<^= 



CH3 



(préparé par M. C. Pfefferkorn) peut être chauffé à 

 l'ébullition avec une solution normale de potasse sans 

 qu'il s'y dissolve d'une manière sensible. 



Le p-oxytriphénylcarbinol, C^gH^gO^, fournit, comme 

 on le sait, par la chaleur, d'abord un premier anhy- 

 dride, C3JH30O3, puis la p-fuchsone, C^gH^^O. Selon 

 MM. de Bseyer et Villiger, le premier anhydride serait 

 une combinaison de l'oxycarbinol avec la fuchsone, 

 analogue à la quinhydrone. L'auteur pense qu'on doit 

 aussi admettre la possibilité d'une seconde formule : 



Ôh 



Il a obtenu, en effet, avec M. Pfefferkorn, des combinai- 

 sons semblables entre des oxytriphénylcarbinols et des 

 fuchsones différents, par exemple entre le diphényl-p- 

 oxy-m-tolylcarbinol (forme «) et la p-fuchsone (la 

 formejS ne réag it pas). 



M. leD^J. ScHMiDLiN (Zürich) fait une communication 

 sur certains dérivés du triphénylmélhyle. Il a obtenu 

 deux combinaisons magnésiennes isomériques de cet 

 hydrocarbure, qui toutes deux le régénèrent par l'action 

 des acides. Ce fait est en contradiction avec la formule 

 de M. Gomberg; il s'explique, au contraire, en adop- 



