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als weisse schwammig-e Massen. Wenn sie aber bei stär- 

 kerer Hitze sublimirt werden , so krystallisiren sie in 

 seidenglänzenden weissen Prismen. 



Die Verbindungen des Niobiums und Ilmeniums mit 

 Chlor sind alle leicht löslich in warmer concentrirter 

 Salzsäure. Zink färbt diese Lösungen sogleich braun und 

 schlägt nach längerer Einwirkung braune Flocken aus 

 diesen Lösungen nieder, die ich für Oxydul halte. Nach 

 Entfernung des Zinks nehmen diese braunen Niederschläge 

 aus der Luft rasch Sauerstoff auf und werden wieder 

 weiss. 



Ganz verschieden verhält sich tanlaliges Chlorid. Das- 

 selbe wird nämlich von Salzsäure zerlegt , indem sich 

 der grösste Theil des Tantals als weisser Niederschlag 

 von tantaliger Säure abscheidet. In der Salzsäure bleibt 

 nur eine sehr geringe Menge von tantaliger Säure ge- 

 löst, die durch Zink nicht reduzirt, sondern nach länge- 

 rer Einwirkung des Zinks und nach Sättigung der Säure, 

 in weissen Flocken von tantaliger Säure abgeschieden 

 wird. 



Bei der Darstellung der gelben Chloride von Niobium 

 und Ilmenium kann man ganz der Vorschrift folgen, die 

 H. Rose für die Bereitung des gelben Niobchlorids gege- 

 ben hat. Es ist dabei unerlässlich, dass man die Einwir- 

 kung von atmosphärischer Luft und von Wasserdämpfen 

 so viel wie möglich ausschliesst. Letztere zersetzen die 

 gelben Chloride sogleich in Salzsäure und niobige und 

 ilmenige Säure. Der Sauerstoff der atmosphärischen Luft 

 dagegen oxydirt die gelben Chloride bei höherer Tem- 

 peratur sogleich zu Acichloriden und scheidet dabei weisse 

 Chloride ab. Die gelben Chloride können daher nicht un- 

 ter Einfluss von atmosphärischer Luft sublimirt werden; 

 diese Operation muss stets in einem Strome von trock- 



