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trirte kochende Salzsäure, ergiebt sich, dass es keine 

 Schwierigkeit macht, niobige Säure von Niobsäure und 

 ilmenige Säure von llmensäure zutrennen. Man behandele 

 nämlich , wie später noch ausführlicher angegeben wer- 

 den wird, die B-Sulphate dieser Verbindungen mit kochen- 

 der Salzsäure, wobei sie zerlegt werden. Ebenso giebt das 

 besondere Verhalten des tantaligen Chlorids gegen con- 

 centrirte Salzsäure, ein 3Iittel an die Hand, tantalige Säure 

 von den anderen tantalähnlichen Substanzen zu trennen. 

 Man löse nämlich die Chloride iu concentrirter Salzsäure. 

 Dabei Avird die tantalige Säure fast vollständig abgeschie- 

 den, Avährend die anderen Chloride gelöst bleiben. Dage- 

 gen ist bis jetzt noch keine Methode bekannt, um Nio- 

 bium von Ilmenium zu trennen. Dass übrigens die im 

 Samarskit, Aeschynit und Fluo - Pyrochlore enthaltenen 

 Oxyde des llmeniums kein Niobium enthielten , dürfte 

 aus der Constanten Gleichheit der Zusammensetzung ihrer 

 Natronsalze und Chloride unzweifelhaft hervorgehen. 

 Wenn dieselben Gemenge gewesen wären, so hätten die 

 aus diesen Mineralien abgeschiedenen Säuren grössere 

 Schwankungen in den specifischen Gewichten und die mit 

 ihnen dargestellten Salze und Chloride grössere Schwan- 

 kungen in ihrer Zusammensetzung zeigen müssen, als dies 

 der Fall war. Die llmensäure aus Aeschynit hatte näm- 

 lich ein spec. Gw. von 3,95 — 4,20; die aus Samarskit 

 von 4-, 02. Das Natronsalz der llmensäure aus Aeschynit 

 enthielt 20,84 — 21,04 pr. Cent, das der llmensäure aus 

 Samarskit 20,82 pr. Cent Natron. Das weisse Chlorid der 

 Säure aus Aeschynit enthielt 50,26 pr. Cent, das der 

 Säure aus Samarskit 50,24 pr. Cent, und das der Säure 

 des Fluo-Pyrochlors 50,13 pr. Cent. Chlor. Natronsalze 

 der ilmenigen Säure aus Samarskit, die durch verschie- 

 dene Bereitungen dargestellt worden Nvaren, nachdem man 



