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verfahre man wie folgt. Man schmelze 20 Gran des Ge- 

 menges beider Säuren mit einer hinreichenden Menge von 

 Natronhydrat und löse die Salzmasse in kochendem Was- 

 ser. Zu dieser Lösung setze man Salpetersäure in Ueber- 

 schuss und sättige hierauf mit Ammoniak. Dabei лverden 

 die tantalähnlichen Säuren vollständig in Verbindung mit 

 Salpetersäure gefällt. Diesen Niederschlag bring-e man 

 sogleich auf ein Filter von grobem Papier und lasse ihn 

 abtropfen, wasche ihn aber nicht aus. Sobald der Nieder- 

 schlag abgetropft hat, nehme man ihn noch feucht vom 

 Filter und mische ihn rocht gleichförmig mit 5 Unzen 

 concentrirter Salzsäure, wobei man darauf zu sehen hat, 

 dass keine Klumpen bleiben. 



Die saure Flüssig-keit giesse man in einen geräumig-en 

 Glaskolben , erhitze sie im Sandbade zum Kochen und 

 setze ihr, sobald sie kocht, 12 Unzen kochendes Wasser 

 zu. Hierbei wird die Niobsäure vollständig gelöst und die 

 niobige Säure würde vollständig ungelöst bleiben, wenn 

 sie rein gewesen wäre. Bei Gegenwart von Niobsäure löst 

 sich aber stets ein grosser Theil niobiger Säure auf. Man 

 sammle die ungelöste niobige Säure auf einem Filter und 

 wiege sie. In der sauren filtrirten Flüssigkeit löse man 

 200 Gran schwefelsauren Kalis. Dabei scheidet sich nach 

 und nach ein weisser Niederschlag ab, dessen Bildung 

 nach 24 Stunden beendet ist. Man sättige jetzt die saure 

 Flüssigkeit mit doppelt kohlensaurem Natron und fälle 

 dadurch auch die in der sauren Flüssigkeit gelöst geblie- 

 benen tantalähnlichen Säuren zusammen mit jenem Nie- 

 derschlage. Man hat jetzt ein Gemenge von B-Sulphaten 

 von niobiger Säure und von Niobsäure , so wie von 

 Niobsäure-Hydrat vor sich. Man sammle den Niederschlag 

 auf einem Filter und behandele ihn abermals , ganz so 

 wie die Nitrate mit 5 Unzen concentrirter Salzsäure, in- 



