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Wenn mau wahrend dem Zusatz des Quecksilbersal- 

 zes von Zeit zu Zeit einen Tropfen der Mischung 

 auf einem Uhrglase mit einer Lösung von kohlensau- 

 rem iXatron versetzt , so bleibt die Mischung ganz 

 weiss, so lauge noch Harnstofl uugefallt darin vor- 

 handen ist; sie wird gelb (von Qaecksilberoxjd ), 

 wenn sie einen Ueberschuss des Quecksilbersalzes 

 enthält. Die Färbung zeigt die Grenze an, d. h. den 

 Punkt, bei welchem der Harnstofl ausgefällt ist. 



Ich titrire die Quecksilberlösung mit einer Haru- 

 stofflösung von 2 p. G. Harnstoflgehalt ,' so dass 10 

 Kubikcentimeter der lezlereu ( enthaltend 200 Mil- 

 ligr. Harnstofl") genau gefällt werden durch 20 C. 

 C. der Quecksilberlösung, in der Art, dass nach dem 

 Zusatz des lezten Rubikcentimeters der Quecksilber- 

 lösung, nach der Yermischung eines Tropfens der 

 Flüssigkeit mit kohlensaurem Natron, eine gelbe Fär- 

 bung eintritt. 



• Mit dieser Quecksilberlösung bestimme ich jezt in 

 ganz gleicher Weise den Harnstoff im Нага. Der 

 Harn rauss vorher von der Phosphorsäure befreit sein. 

 Zu diesem Zwecke mische ich 2 Yol. Harn mit V^ 

 Yol. Barytwasser und ^'д "^^ol. einer kaltge sättigten 

 Lösung von salpetersaurein Baryt und filtrire den 

 phosphorsauren Baryt ab. Ich nehme zu dem Ver- 

 suche jedesmal 15 G. G. dieses Filtrats, welche 10 

 C. C. Harn entsprechen. 



Die Quecksilberlösung darf keinen Ueberschuss an 

 freier Säure enthalten. Ich löse metallisches Queck- 

 silber in Salpetersäure in der ЛУагше , erhitze so 



