42 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



Chimie. 



Président honoraire: M. le prof. Marignac, de Genève. 

 Président: M. le prof. Ge^be, de Genève. 

 Secrétaire: M. Alex. Claparède, de Genève. 



Hugo Schifi 1 et A. Piutti. un isomère destrogire de l'asparagine. — Schu- 

 macher-Kopp. Observations faites au laboratoire de chimie analytique 

 du canton de Lucerne. — F. Urech. Influence de la masse sur la vitesse 

 de bromuration des acides gras. — Grsebe et Fehr. Constitution de l'euxan- 

 thone. — ■ Grœbe et Julliard. Acide diphtalylique. — Grœbe et Racine. 

 Acide aldéhydophtalique. — 0. Billeter et Steiner. Transformation des dia- 

 mines aromatiques en pseudothiocyanates. — P. -T. Cleve et Söderbaum. 

 Isomerie de l'acide platoxalique. — H. Schiff. Nouvelle lampe microchi- 

 mique et nouveau réfrigérant à boules. — H. Schiff. Les bases colorantes 

 dérivées du furfurol. 



M. le prof. Hugo Schiff, de Florence, présente une 

 nouvelle asparagine qui a été découverte dernièrement 

 dans son laboratoire et examinée par M. A. Piutti. Cette 

 asparagine est dextrogyre, porte une facette hémiédrique 

 à droite et est douée d'une saveur sucrée. Pour le reste, 

 elle ressemble à l'asparagine ordinaire lévogyre et donne 

 les mêmes dérivés. Les dérivés des deux espèces, s'ils 

 sont actifs, conservent la rotation en sens contraire ; 

 il en est ainsi, par exemple, des dérivés uriques obtenus 

 au moyen de l'urée ou du cyanate potassique, ainsi que 

 des deux acides malique et aspartique. Si l'on réunit en 

 solution aqueuse, à quantités équimoléculaires, les deux 

 acides aspartiques actifs provenant des deux asparagines, 

 on obtient des cristaux d'un acide aspartique inactif 

 qui a été appelé acide asparacémique. Les cristaux de 

 ce dernier ressemblent beaucoup aux cristaux d'un acide 



