DES SCIENCES NATURELLES. 51 



C 6 H 4 



co< >0 



C 6 H 4 



Cependant, d'après les observations de Spiegler, ni 

 l'euxanthone, ni cette kétone ne donnent la réaction de 

 Meyer avec l'hydroxylamine ; il n'y a pas non plus de 

 réaction avec la Phenylhydrazine. C'est pour ce motif 

 que Spiegler a proposé pour l'euxanthone une autre for- 

 mule, non plus celle d'une kétone, mais celle d'une lac- 

 tone : 



C 6 H 3 (OH)-0 



C 6 H 3 (OH)— CO 



Mais il y a des réactions qui s'opposent à ce qu'on en 

 fasse une lactone; c'est l'étude de ces réactions qu'a faite 

 M. Grsebe, en collaboration avec M. le D r Fehr, et elle 

 leur a montré que la formule de Wichelhaus est préféra- 

 ble à celle de Spiegler. 



Lorsqu'on chauffe le diphénylène-kétone-oxyde avec 

 la potasse caustique, on a l'addition d'une molécule 

 d'eau ; le corps obtenu a, d'après MM. Graebe et Fehr, la 

 constitution suivante : 



C 6 H 4 .OH 

 C0< 



CJL.OH 



Avec la formule de Spiegler, on devrait obtenir un 

 corps dérivant du diphényle : 



C 6 H 4 .0H 

 C 6 H 4 .COOH 



