02 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



Or, les réactions ne sont pas en faveur de cette dernière 

 formule. On obtient des éthers, comme l'éther méthy- 

 lique, 



C 6 H 4 .OCH 3 



co< 



C 6 H 4 . OCHg 



qui se combinent avec la Phenylhydrazine et l'hydroxy- 

 lamine et qui ne sont pas saponifiés lorsqu'on les chauffe 

 avec la potasse caustique. Ils ne peuvent donc pas dériver 

 de la formule de Spiegler. 



Ce corps dihydroxylé forme aussi un dérivé diacétylé ; 

 il faut le regarder comme l'orthodioxybenzophénone. 



Pour expliquer le fait que le diphénylène-kétone-oxyde 

 ne se combine pas avec l'hydroxylamine et la Phenylhy- 

 drazine, tandis qu'il se transforme en benzophénone 

 dihydroxylée, on pourrait peut-être attribuer à la pre- 

 mière combinaison la formule suivante : 







Q u 6"4 



— C 6 H 4 



V 







M. GrjEbe expose en outre des recherches sur l'acide 

 diphtalylique. La formule la plus vraisemblable pour cet 

 acide est : 



GO— C 6 H 4 — COOH 



CO— C 6 H 4 — COOH 



On peut donc le comparer avec le benzile : 



