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Au lieu de se servir de la base libre, il est beaucoup 

 plus avantageux d'employer la solution aqueuse et diluée 

 de son chlorhydrate, et de la secouer avec la solution du 

 chlorure de thiocarbonyle dans le chloroforme. Le chlor- 

 hydrate est peu à peu décomposé par l'eau, la base, mise 

 en liberté, passe dans le chloroforme, où elle subit la 

 réaction indiquée, le chlorhydrate régénéré entrant de 

 nouveau dans la solution aqueuse. A mesure que celle-ci 

 s'acidifie, on la neutralise avec un alcali. 



Les méta- et para-diamines peuvent ainsi être trans- 

 formées quantitativement en pseudothiocyanates. Quant 

 aux orthodiamines, elles ne donnent qu'un rendement 

 très faible, 10 à 20 °/ , vu que la plus grande partie en 

 est convertie en monothio-urées : 



R"(NH 2 ) 2 -f GSC1 2 = 2C1H -f R"(NH) 2 CS 



Les pseudothiocyanates de radicaux diatomiques (dithio- 

 carbimides), qui ont été ainsi obtenus, sont tous solides, 

 cristallisant à l'état d'aiguilles plus ou moins longues, 

 blanches ou incolores. Ils sont très facilement solubles 

 dans les dissolvants ordinaires, surtout les ortho- et méta- 

 dérivés. 



Les représentants suivants ont été étudiés : 



o.C 6 H 4 (NCS) a , p.f. 59° 



o.C 7 H 6 (NCS) 2 ,p./-. 42° 

 m.C 6 H 4 (NCS) 2 , p.f. 53° 

 m.C 7 H 6 (NCS) 2 , p.f. m° 

 p.C 6 H 4 (NGS) 2 , p.f. 130° 



Tandis que les méta- et para-dérivés se combinent avec 

 l'ammoniaque en produisant les dithio-urées correspon- 



