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gible du spectre, de sorte que l'on observe un maximum 

 d'absorption très prononcé surla raie 17 du cadmium, 

 tandis que le maximum de transparence est compris entre 

 les raies 21 et 22. 



La pyrocatéchine et la résorcine donnent lieu à une 

 bande d'absorption analogue à celle du phénol ; le maxi- 

 mum de transparence qui suit est moins prononcé 

 qu'avec le phénol (à proportion équivalente) et un peu 

 déplacé du côté le moins réfrangible du spectre. Avec 

 l'hydroquinone l'absorption est généralement un peu plus 

 forte, et la bande d'absorption comme le maximum de 

 transparence qui la suit sont encore plus déplacés du 

 côté le moins réfrangible du spectre. 



Le pyrogallol est d'une étude difficile à cause de la 

 facilité avec laquelle il s'altère lorsqu'il est en solution 

 aqueuse. On reconnaît cependant que la bande d'absorp- 

 tion coïncide sensiblement avec celle du phénol, mais le 

 maximum de transparence qui la suit est beaucoup moins 

 prononcé et coïncide avec la raie 20. 



M. Soret rappelle que d'après ses précédentes recher- 

 ches 1 , la tyrosine et les substances albuminoïdes pré- 

 sentent aussi un spectre très voisin de celui de l'hydro- 

 quinone. 



11 est difficile de ne pas attribuer l'analogie que pré- 

 sentent les spectres de tous ces corps au noyau benzique 

 qui en forme le squelette moléculaire, en admettant tou- 

 tefois que la substitution de molécules composées aux 

 atomes d'hydrogène modifie l'énergie de l'absorption et 

 produit dans une certaine mesure le déplacement des 

 bandes. 



1 Voyez Archives, 1885, t. X, p. 229. 



