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muniquer à la Société quelques faits nouveaux recueillis 

 par lui et son assistant, M. A. Strohl, depuis la première 

 publication. 



Le thiophosgène nécessaire est préparé d'après une 

 méthode qui a été employée pour la première fois il y a 

 près de deux ans par l'auteur et M. Steiner, et qui con- 

 siste à réduire le méthylmercaptan perchloré GSCI 4 par 

 l'étain et l'acide chlorhydrique. Ce procédé excellent tant 

 au point de vue du rendement qu'à celui de la pureté du 

 produit, n'a pas été publié jusqu'à présent, parce que 

 M. le D r Kern, fabricant de couleurs d'aniline à Bàie, qui 

 par son conseil avait contribué à le trouver, s'était réservé 

 le droit de le breveter en temps utile. 



Le thiophosgène pur, liquide rouge d'une odeur suffo- 

 cante, bout à 72°, 8, sous une pression barométrique de 

 730 mm , sa densité à 15° a été trouvée = 1,5085. 



Les chlorures méthyl- et éthyl-phénylthiocarbamiques 

 décrits précédemment donnent, en agissant de nouveau 

 sur les aminés secondaires, des thiourées tétrasubstituées. 

 Ces corps cristallisent fort bien en prismes clinorhombi- 

 ques incolores; ils sont; insolubles dans les alcalis. Les 

 représentants suivants ont été préparés : 



CS(NC (i H B ,C,H B ),, diéthylthiocarbanilide, p. f. 75°, 5 

 CS(NC 6 H 8 .CH 5 ) a , diméthylthiocarbanilide, p. f. 72°,5 



CS] 6 /' 3 , méthyl-éthylthiocarbanilide, p. f. 49° 3 5.. 

 (i\L. 6 H ß .L a li s 



Le fait que le point de fusion de l'urée mixte est â& 

 25° environ -inférieur à la moyenne de points des fusion 

 des deux premiers corps, mérite d'être signalé. Remar- 

 quons également que l'urée mixte a été obtenue de deux 



