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manières, soit par le chlorure e%/phénylthiocarbamique 

 et la inéthyhmYme, soit par le chlorure méthylphênyhhio- 

 carbamique et Yéthyhriù'me, et que les deux produits 

 étaient absolument identiques, comme cela était d'ailleurs 

 à prévoir. 



Le chlorure éthylphénylthiocarbamique produit avec 

 l'aniline une réaction compliquée dont les détails ne seront 

 pas discutés ici, et qui dans sa première phase fournit 



principalement de l'éthylthiocarbanilide, GS] ! * 



(JNL. 6 H ä .L 4 ti s 



Cette thiouréetrisubstituée et ses homologues s'obtiennent 

 du reste plus facilement par l'union des sénévols CSN.R 

 avec les aminés secondaires (Gebhardt). 



Ces urées tertiaires renfermant encore un atome d'hy- 

 drogène fixé sur de l'azote, se décomposent de nouveau 

 avec les chlorures thiocarbamiques en formant des dithio- 

 biurets pentasubstitués, par exemple : 



CSN,(C i H l ) 1 C,H B .H + CSCINCJL.C^ = 



cXn 3 (C 6 H 5 ) 5 (C. 2 H 5 ) 2 + CIH. 



Les biurets de ce genre préparés jusqu'à présent, cris- 

 tallisent à l'état d'aiguilles plates de couleur jaune. Ils 

 sont assez peu solubles dans l'alcool, et par conséquent 

 faciles à purifier. Aussi leur point de fusion n'a-t-il pas 

 Tarie dès la première cristallisation. 



C 4 S 8 N 8 (C 6 H s ) 3 (C i H 5 ) iJ diélhyl-triphényldithiobiuret, 

 p. f. '158°,5. 



-C 8 S s N,(C li H s ) î (CH 5 ) ï , diméthyl-triphenyldithiobiuret, 

 p. f. 202°,5-203°. 



