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Il est d'autant plus remarquable que les deux combi- 

 naisons de la formule C,S ï N 5 (C 6 H g ) B CH ï .C t H s , obtenues, 

 l'une par le chlorure m<?%/-phénylthiocarbamique et 

 I'<?/A?//thiocarbanilide, l'autre par le chlorure <?/%/-phényl- 

 thiocarbamique et la wé%/thiocarbanilide ne montrent 

 pas le même point de fusion, le premier des deux méthyl- 

 éthyl-triphényldithiobiurets fondant à 157-157°, 5, le se- 

 cond à 156- 156°, 5. ïl est vrai que la distance de 1 ° qui 

 sépare les deux températures est faible ; elle doit néan- 

 moins être envisagée comme étant due à une différence 

 réelle entre les deux produits, si l'on considère la pureté 

 des ingrédients, la netteté de la réaction et le fait que la 

 différence a subsisté dans des préparations répétées et 

 après de nombreuses recristallisations. Elle peut s'expli- 

 quer si l'on attribue aux urées tertiaires, au moins pour 



NCJL.R' 



le moment de la réaction, la formule G = NG 6 H B et par 



X SH 

 conséquent aux dithiobiurets pentasubstitués non pas la 

 formule symétrique, comme par exemple 



/ NG 6 H,CH 3 



C=S 

 X NC 6 H 6 mais une formule de constitution asy- 



€=S 



x NC 6 e 8 -GA 



métrique qui deviendrait : 



1° Pour le corps préparé avec l'urée tertiaire éthylique 

 et le chlorure méthylique 



