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und Natriumacetat zugesetzt : es bildet sich ein amorpher 

 hellgelber Niederschlag, der, aus heissem Alkohol ge- 

 reinigt, chlorfrei ist und die prozentische Zusammen- 

 setzung C = 72,2 °/o à 71,9 %; H = 6,4 % à 6,8%; 

 N = 21,0% besitzt. Seine Formel ist noch nicht auf- 

 geklärt. Mit Chlorzink geschmolzen liefert diese Substanz 

 kein Indol. 



2) Bichloräther in ätherischer Lösung mit alkoholi- 

 schem Phenylhydrazin bei Gegenwart von Natriumacetat 

 am Rückflusskühler gekocht, liefert eine hellgelbe kry- 

 stallinische Verbindung, welche in Alkohol, Aether und 

 Benzol löslich ist, unlöslich in Wasser und Ligroin. 

 Schmelzpunkt nicht scharf bei 160°. Die Zusammen- 

 setzung entspricht der Formel C u H 16 N 4 und die Ent- 

 stehung dieses Körpers lässt sich formuliren: 



2C 6 H 5 N 2 rF-j-c2.CH 2 Cl^CH =N 2 H G 6 H 5 



N | _^HC1+H 2 



CH 2 — N 2 H 2 C 6 H 5 



Es ist dieses das Dihydrazin des Glycolaldehydes. 



Durch Schmelzen mit Zinkchlorid erhält man auch hier 



kein Indol. 



3) Monochloraldehyd wird mit Phenylhydrazin in 

 Benzollösung gekocht, hierauf das Benzol abdestillirt und 

 der Rückstand auf 150—160° erhitzt; neben Anilin ent- 

 steht ein Oel, das man durch Ansäuern mit Essigsäure 

 und Ueberdestilliren mit Wasserdampf trennen kann. 

 Dieses Oel besitzt die Eigenschaften eines Pyrazolin- 

 körpers und seine Zusammensetzung wird wahrscheinlich 



G 6 H 5 — N — GH 2 



l sein. 



N = GH 



Der Vortragende gedenkt hiebei der klassischen Ar- 

 beiten von Knorr über die neue Klasse von Verbindun- 

 gen: die Pyrazole, Pyrazoline und Pyrazolone und be- 

 merkt, dass dieselben stets drei Atome Kohlenstoff im 



