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Medizinische Sektion. 



Sitzung den 7. August 1888. 



Präsident : Herr Prof. Dr Eis, Leipzig. 



Sekretär : Herr E. Schivander, Assistenzarzt Solothurn. 



1. Herr Prof. D r Lichtheim, Bern: lieber hereditäre, 

 progressive Muskelatrophie, 



Der Vortragende theilt Beobachtungen über eine 

 ' bisher noch nicht bekannte Form von hereditärer, pro- 

 gressiver Muskelatrophie mit. Zunächst berichtet er über 

 den gegenwärtigen Stand unserer Anschauungen über 

 diese Krankheit und betont, dass man sie gegenwärtig* 

 wohl ziemlich allgemein für eine reine Muskelerkrankung 

 halte , während diejenigen Fälle , die man früher für 

 eigentliche Krankheitstypen ansah, nach ihrem anato- 

 mischen Befunde fast alle in den Rahmen der amyo- 

 trophischen Lateralsclerose gehören, andere auch in den 

 der Bulbärparalyse. 



Die von dem Referenten mitgetheilten Beobach- 

 tungen betreffen drei Brüder; ein vierter (der zweit- 

 jüngste) Bruder ist gesund: analoge Erkrankungen bei 

 den Vorfahren sind nicht bekannt. Der jüngste Bruder, 

 ein SOjähriger sonst gesunder Mann, suchte Zuflucht im 

 Inselspital. Bei seiner Aufnahme hielt man sein Leiden 

 für eine spinale Affection. Er zeigte bedeutende Schwäche 

 und Atrophie der kleinen Handmuskeln, in geringerem 

 Grade auch der Strecker an den Vorderarmen, am 

 ganzen Körper auffallend reichlich fibrillare Zuckungen; 

 in den atroph. Muskeln hatten sie wenig den Charakter 

 des Muskelüimmerns; sie betrafen vielmehr die atroph. 

 Muskeln als Ganzes und führten zu kleinen Locomotiouen 

 der von ihnen bewegten Theile ; starke Herabsetzung 



