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Beginnen wir mit dem Gholin, so ist dasselbe eine 

 Ammoniumbase, von der wir wissen, dass sie eine Com- 

 ponente des Lecithins ist, dieses sehr complizirten, weit 

 verbreiteten Gewebeelementes. Bei der Abstammung 

 des Cholins handelt es sich um die einfache Abspaltung 

 eines schon vorher bestehenden Atomencomplexes aus 

 einer höhern Verbindung. Im Trimethylamin finden wir 

 eine weitere Spaltung des Cholins. Das Cadaverin ent- 

 steht nicht durch blosse Theilung, sondern bei der Bil- 

 dung desselben wird eine neue, wiewohl einfachere Ver- 

 bindung geschaffen , die wir als Pentameihylendiamin 

 genau kennen, im Laboratorium sogar künstlich dar- 

 stellen können. Ob bei dem Mydalëin, dem giftigsten 

 Alkaloide, eine Synthese, d. h. der Aufbau einer com- 

 plizirten Verbindung aus ihren Atomen, stattfindet, können 

 wir noch nicht angeben, da dessen chemische Formel 

 wegen Mangels an Material noch nicht berechnet ist. 

 Nicht vergessen dürfen wir den früher schon beschrie- 

 benen Uebergang des wenig giftigen Cholins in das 

 heftig agirende Neurin mit seiner Vinylbase noch ein- 

 mal zu erwähnen , indem wir dabei sehen , dass eine 

 anscheinend unbedeutende Aenderung der chemischen 

 Constitution die Gefährlichkeit in so hohem Grade steigert. 

 Dass ganz unschuldige und höchst differente Stoffe in 

 ihrer Zusammensetzung einander so nahe stehen, ist 

 ein Gesetz, dem wir in der Natur häufig begegnen. Die 

 einfache Umlagerung der Atome , die sogenannte Poly- 

 merisation, die Abspaltung oder der Zusatz eines an 

 uncl für sich unbedeutenden Moleküles genügen häufig, 

 um den Charakter ganz zu verändern. Aus dem phy- 

 siologisch unwirksamen Cadaverin können wir im La- 

 boratorium durch rasche Destillation seines Chlorhydrates 

 das sehr giftige Piperidin darstellen , wie Avir aus dem 

 Morphin durch Abspaltung eines Wassermoleküles das 



