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préparées, ces substances donnent avec HCl une matière 

 colorante bleue, soluble dans le chloroforme et dans 

 l'éther, tandis que cette transformation ne se produit plus 

 avec les amides dont la couleur a été altérée par la 

 lumière. 



L'auteur a fait agir aussi l'aldéhyde monochlorée sur 

 la Phenylhydrazine. On obtient suivant les conditions de 

 l'expérience trois produits distincts. 



1° En solution aqueuse et en présence d'acétate de 

 sodium, on obtient un précipité amorphe, jaune clair, et 

 qui, purifié par l'alcool, ne contient pas de chlore. Sa 

 formule n'a pas encore été fixée. Fondu avec du chlorure 

 de zinc, il ne donne pas d'indol. 



2° En faisant chauffer une solution éthérée d'éther bi- 

 chloré avec une solution alcoolique de Phenylhydrazine 

 toujours en présence d'acétate de sodium, on obtient un 

 produit jaune et cristallin, insoluble dans l'eau, mais so- 

 luble dans l'éther, l'alcool et le benzol. Sa formule est 

 C"H ,6 N'; c'est la dihydrazide de l'aldéhyde du glycol, 

 prenant naissance suivant l'équation : 





 2C 6 H B N 2 H 5 -f-C CH 2 GI = CH=N 2 HC 6 H 5 



H | +HG1+H 2 



CH 2 — N 2 H 2 C 6 H S 



Elle ne donne pas non plus d'indol avec le chlorure de 

 zinc. 



3° Si les produits primitifs sont dissous dans la ben- 

 zine et chauffés, on obtient une huile qui a les caractè- 

 res d'une pyrazoline et dont la composition est proba- 

 blement 



