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scheiden und deshalb Pïesiometacarpaïia bezw. Telemetacarpalia 

 genannt werden. Alle Hirsche von America, mit Ausnahme von 

 einem Immigranten aus Eurasien, Cervus canadensis, sind telemeta- 

 carpal; die Hirsche der Alten Welt (mit Ausnahme von Capreolus, 

 Hydrojjotes und der circumpolaren ÄJces und Eangifer) sind plesio- 

 metacarpal. 



Die Genealogie der altweltlichen Hirsche ist, nach Matthew 

 (Lit. 5) u. Osborn (Lit. 6) wie folgt: 



Cervus 



I 

 Cervavus 



I 

 Dicrocerus t 



Palaeomeryx 



Dremotherium 



Prodremotherium 



Gelocus. 



Durch Punktierlinien sind die noch nicht ganz sicheren geneti- 

 schen Verbindungen dargestellt. 



Von den genannten Formen sind Cervus, Cervavus und Dicrocerui} 

 für die Morphogenese der Extremität der Cavicornier ohne Belang,, 

 da hier das Extremitätenskelet schon scharf ausgesprochene Eigen- 

 tümlichkeiten der Cervidae besitzt. Es scheinen die Cavicornier sich 

 mit den älteren Vertretern altweltlicher Hirsche genetisch zu ver- 

 binden 1). Die Tabelle zeigt die Eigentümlichkeit des Extremitäten- 

 skelets von Gelocus, Prodremotherium, Dremotherium, Palaeomeryx, 

 der Cavicornier, der recenten plesiometacarpalen Cervidae ^) und 

 auch von Blastomeryx und Leptomeryx (s. unten). 



1) Xach Zittel (Lit. 12) vielleicht durch Dremotherium. 



'-) Nach Osborn (Lit. 6) ist Palaeomeryx eher ein Vorläufer als ein Vor- 

 fahr der Hirsche und steht zu Bromomeryx sehr nahe (nach M a t h e w sind 

 Palaeomeryx und Dromomeryx ja congenerisch). Dromomeryx aber steht ver- 

 muthlich, nach Osborn, entAveder den americanischen Antilopen (Antilocapra) 

 nahe, oder sogar der altAveltlichen Antilopen, Avelche zu den primitiven Cavi- 

 corniern gehören. 



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