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3. Б - BeDzylpheDylimmodiacetonitril [СбН,СН(Ш)]2К.СН2СеНц — 

 aus dem Plienylaminoessigsäurenitril. Kleine farblose Krystalle, die eineD 

 Schmelzpunkt 193"— IDé** haben, und deren HCl-Salz unter Zersetzung 

 über 240" schmilzt. 



4. a - Iminodicyklohexancarbonsäurenitril [C6ÏÏio(CN)]2"NÏÏ aus dem 

 Kitril der a-Aminocyklohexancarbonsäure CgH^oCCNjlSlHg. 

 С«Б,о(С^)1\Ш2. Grosse Krystalle. Schmelzp. 26«— 27". 

 CßHio(CE)EH2.HCl. Ein weisses feinkrystallinisches Pulver, schmilz- 



unte Zersetzung bei 187"-189". 



[C6ÏÏio(CN)]2Na. Farblose Blättchen. Schmelzp. 136". 



[СбН,о(СК)]2^Н.НС1. Feinkrystallinisches weisses Pulver. Schmelzp 

 unter Zersetzung bei 119"— 122". 



Zur Frage über den Mechanismus der Reaction von 



Strecker. 



Von A. Snessareff. 



Aus dem Laboratorium der Organischen Chemie der Kaiserlichen Mosltauer 



Universität. 



Vorgetragen in der Sitzung v. 21. September 1913. 



üeber die Nebenbildung a - Iminonitrile bei der Reaction zwischen 

 Blausäure u. Ammoniakverbindungen der Aldehyde existiren zwei An- 

 sichten, die durch folgende Schemata ausgedrückt werden können: 



CN Cî^ 



. / CN / 



OH H2N R.Ca / R.CH 



/ \ I R.CH.NH, I 

 I. R.CH + CH.R= NH +H2O. IL -f "= M+NHg 



\ / I R.CH.NH2 I 



CN CN R.CH \ R.CH 



\ CN \ 



CH CN 



Das zweite Schema wird von G. Stadnikoff kategorisch aus dem 

 Grunde verneint, dass die a - Aminonitrile konstante Verbindungen sein 

 sollen, die sich nicht condensieren lassen, uncF deshalb kann die Bildung 



