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<der a - Iininonitrile nach seiner Meinung nur bei Mitwirkung des О xyni- 

 Irils nach dem ersten Schema stattfinden. 



Die Tatsachen, welche bei der Condensation der a- Aminonitrile be- 

 obachtet wurden, und die Literatur überzeugen uns, dass letztere im 

 höchsten Grade zersetzlich sind und sich äusserst leicht condensieren 

 können, wie in verschiedenen Lösungsmittelu so auch in reinem indi- 

 viduellen Zustande, indem sie Ammoniak abspalten und in eine entspre- 

 chende Iminoverbindung übergehen. Durch keine Vorsichtsmaassregeln geling 

 es, bei den meisten der Aminonitrile diese Condensation zu hemmen. 

 Bei der Condensation ist es leicht die Entwickelung von Ammoniak zu 

 lonstatiren. Es ist nicht gelungen, eine Wirkung der Feuchtigkeit auf 

 den Prozess der Condensation zu bemerken. 



Es sind also für die ^Ablehnung der Erlenmeierschen Ansicht, 

 die in dem zweien Schema ausgedrückt ist, jetzt keine tatsächli- 

 chen Gründe vorhanden. Man muss zugeben, dass die Nebenbildung der 

 a-Iminonitrile bei der Reaction von Strecker in zwei parallelen We- 

 gen nach beiden Schemata verläuft und zu ein u. derselben Iminoverbin- 

 dung führt. 



Die innere Reibung von Flüssigkeitsgemischen. 



Von Л. Batsddnski. 

 Vorgelegt in der Sitzung vom 21. November 1913. 



Das für reine Flüssigkeiten aufgestellte Gesetz: 



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n 



V — CO 



(s. Временникъ Общества coAtficißla успЕхамь опытныхъ наукъ и 

 ихъ практическихъ прим'бнешй имени X. С. Леденцова, 1913, при- 

 ложен1е № 3, auch Zeitschr. f. phys. Chemie 84, 643, 1913) gilt 

 auch für die Gemische nicht associierter Flüssigkeiten. 



Die betreffende Prüfung wurde auf Grund des bei Thorpe и 

 Rodger, Jonru. Chem. Soc. 71, 360 (1897) 'gegebenen experimenta- 

 len Materials ausgeführt. 



Die Abweichung der nach der Formel berechneten Werte des // von 

 den beobachteten erreicht nur selten 27o- 



