— 36 — 



то выд'Ьляется въ настолько высоко дисперзированномъ состоян1и, 

 то образуется коллоидальный растворъ. Изложенный взглядъ на 

 течете реакцш Zsigmondy подтверждается съ одной стороны, полнымъ 

 совпаден1емъ количества щелочи, необходимая согласно теорт для 

 возстановлешя золота съ данными Vanino, по которыыъ на каждые 

 2 атома возстанавливающагося золота идетъ 11 молекулъ основан1я, 

 съ другой же опред1Ёлев1емъ количества COj, выделяющейся при этой 

 реакцш, что также совпадаетъ съ теор1ей. Доказательствомъ этого 

 объяснен1я ыожетъ служить и тотъ фактъ, что возрастающее коли- 

 чество COg, присутствующей въ раствор1Ь въ моментъ возстановлешя, 

 сильно вл1яетъ на см^щеше окраски образующихся гидрозолей огъ 

 Ераснаго въ сторону синяго цв^та, и на увеличен1е помутн'Ён1я въ 

 отраженномъ cb'èi'è, что, какъ известно, есть признаки у11еньшен1я 

 степени дисперзности. Углекислота, находясь въ достаточномъ коли- 

 чествЬ, превращаетъ образующ1йся пзъ KgCOg вследств1е гидролиза 

 КОН, необходимый для образовашя гидрата золота и аурата, снова въ 

 К2СО3 пли KÏÏCOg и т^мъ самымъ позволяегъ въ первый моментъ 

 реакцш образоваться лишь малому количеству частпцъ золота, ко- 

 торыя, становясь центрами конденсанш для золота, возстанавливае- 

 ыаго въ посл'Ёдующ1е моменты реакщп, ведугъ къ полученпо низко 

 дпсперзированной распыленвой фазы и сл^д. къ образованш фшле- 

 товыхъ или синпхъ гидрозолей. Обратно, пропускаше углекислоты 

 черезъ уже готовый коллоидальный растворъ золота чпсто-краснаго 

 цв^та совершенно не вл1яетъ на этотъ посл^диШ, такъ какъ превра- 

 шен1е КОН въ К2СО3 не пм^етъ теперь значетя: КОН былъ нужепъ 

 лишь для образован1я промежуточныхъ веществъ. 



Удалеше углекислоты, образз'ющейся всл'едств1и реакщи АиС11Нсъ 

 К.^СОд, изъ раствора посредствомъ кппячен1я даетъ возможность 

 почти всегда получать чисто-красные растворы. Косвеннымъ доказа- 

 тельствомъ существован1я гидрата и аурата, какъ промежуточныхъ 

 веществъ, является получен1е гидрозолей золота изъ ауратовъ, а не 

 изъ солей золота. 



Различными способами былъ полученъ чистый гидратъ окиси зо- 

 лота, который растворен1емъ въ КОН дава.1ъ ауратъ кал1я. Этотъ 

 посл'Ьдн1й при подходяще выбранной концентрацш возстапавливался 

 форыальдегидомъ. Въ результата получались чисто-красные растворы 

 съ небольшпмъ помутнЪн1емъ. 



