— 39 — 



ви^я отчасти въ виду непосредственное получен1е изъ нихъ выше- 

 описанныхъ гликолей. Работа эта еще не закончена. Пока въ числ'Ь 

 продуктовъ реакц1и найдены сл'Ёдующ1я вещества: — дигидрорезорци- 

 ловыя кислоты и ихъ натр1евыя соли, дигидрорезорцины и еще как1я- 

 то, пока ближе не изученныя кристаллическ1я вещества. Получаются 

 ли въ этой реакц1и вышеонисанвые циклогександюлы, осталось не- 

 выясненнымъ. Работа въ этомъ нанравленш продолжается. Пнтересъ 

 представляетъ какъ механизмъ самой реакц1и, такъ и въ связи съ 

 работами Буво и Зелинскаго [(Bull. [3] 31, 1203—6 1904 г.)] [(Бег. 

 46, 1093, 1913 г.)], выяснен1е услог,1й строешя молекулы и соче- 

 ташя въ ней отдЪльныхъ группъ, при которыхъ зам11щен1е COjET 

 группы на ÏÏ при возстановленш нроисходитъ наиболее легко. 



Дигидрорезорциловыя кислоты легко теряютъ СО^ и переходятъ въ 

 дигидрорезорцины. Благодаря этому свойству oh'é могутъ служить ис- 

 ходнымъ'матер1аломъ для изучен1я оптической изомер1и у дигидроре- 

 ^орциновъ ник'Емъ еще не изученной. Вопросъ о геометрической изо- 

 TttepïH метилдигидрорезорцина (собственно его эоира), поставленный 

 Жиллингомъ (J. Chem. Soc. 103—4, 2029; 1913 г.), съ нашей точки 

 зр'Ен1Я ноставленъ неправильно въ теоретическомъ отношеши. Эеиръ 

 метилдигидрорезорцина не можетъ встр'Ечаться въ геометрически изо- 

 мерныхъ формахъ. 



Фенилдигидрорезорциловая кислота содержигъ 2 асимметрическГе 

 атома, связанные особымъ образомъ. Аналогичное сочетан1е асимме- 

 трическихъ атомовъ им'Еется въ молекула съ открытой ц'Ьпыо. 



а а а а а 



I I 1 I [ 

 b — с — с — с — с — с — b 



1 I I 1 i 

 а а Y Y '^ 



Такого рода сочетан1я интересны съ точки зрЕшя систематики во- 

 îipoca объ асииметрш атома и асимметр1и молекулы. 



