~ 31 — 



Даже мен'Ье стойшя 10доароизводныя могли быть введены въ ре- 

 акщю, и изъ бензола при ÄtHCTein на него хлорангидридомъ пара- 

 1одбензойной кислоты удалось получить пара1одбензофенонъ по 

 схем^: 



CgH, + р CeHjJCOCl == ЙС1 + CßE, . COCßHiJ '). 



Тому же химику удалось получить и парадиюдобензофенонъ при 

 дМств1и на 1одбензолъ хлорангидрида параюдбензойной кислоты 

 по схем-Ь: 



CfiHgJ + P . CeHjJCOCl = НС1 + CßHjJ . СО . CgH^J. 



Реакц1я образован1я кетона даетъ положительный результатъ без- 

 различно, вводятъ ли въ нее хлорангидридъ нормальнаго строе- 

 шя или соответствующее изосоединеше; такъ, напр., Бюрке "^) по- 

 лу чилъ довольно гладко идущую реакцш съ масляньшъ, а Шмидтъ 

 съ изомаслянымъ хлорангидридомъ^). Изсл^доватя Краффта *) 

 показали, что галоидангидриды жирныхъ кислотъ съ очень боль- 

 шимъ количествомъ атомовъ углерода въ ц^пи такъ же ведутъ 

 къ образовашю кетоновъ, какъ и обыкновенный хлористый аце- 

 тилъ: 



С,Е, 4- С,,,Нз1С0С1 =: HCl H- С.дНз^СОСбН, 

 или 



с, Не -f Ci^H^.COCl = HCl -f С,,Нз,СОСзН,. 



Введете въ реакц1ю галоидангидрида ненасыщенной кислоты, ко- 

 торый, казалось бы, долженъ былъ подвергаться побочнымъ ре- 

 акц1ямъ въ присутствш хлористаго алюмин1я и выд-Ьляющагося 

 хлористаго водорода, нисколько не нарушило ея обычнаго тече- 

 шя, и хлорангидридъ акриловой кислоты далъ соотв'Ьтствующш 

 кетонъ ^). При введеши въ реакцш съ бензоломъ галоидангидри- 

 довъ кислотъ, содержащихъ нитро- или сульфогруппы, удается 

 получить нитрованные или сульфированные ароматическ1е кетоны; 



M Hoffmann. L. А. 264, 167. 



2) Burcker. Aq. de Chim. (6), 26, 467. 



3) Schmidt. В. ß. 22, 3250. 



'*) Krafft. В. В. 19, 2982; 21, 2266. 

 **j Moureu. An. de Chim. (7), 2, 199. 



