гакь. наприм1-.рь, при д1;йстп1в на бнпзолъ хлорангидрида мета- 

 ннтрооензойиой кислоты получается метанитробензофенонъ: 



( ;,]], Н- m-C„II,(NOj . С0С1 = HCl -f CeHjCOCgHjiNOa^). 



Действуя же на Гюнзоль ортосульфохлоридомъ бензойной кислоты 

 1\«мсонъ и (.'аундорсъ '^) получили но только ортосульфохлоридъ 

 бензофенона (а), но и бонзонлсульфобензидъ Ь: 



а. C^He-l-o — C^II^CSO^COCOCI = llCl + Cell-iCOCeHjSO^Cl 

 h. 2С„Нв + 0— CJI,(S0,C1)C0C1 = 2HCl-l-CcH,COCeH,S02CeII, 



Можно также вводить въ реакпдю очень сложныя соединен1я, даже 

 содержания кислородъ, какъ, напр., это было нроизведено Краф- 

 томъ ^), который реагировалъ на днметилрезорцинъ (диметоксибен- 

 золъ) хлорангидридомъ пальмитиновой кислоты и получилъ со- 

 oTB'feTCTByioui.iH кетонъ по схем'Ь: 



(СНзО),СеН» -|-С,,Нз,С0С1 = ЫС1 + Р . С,«Нз,СОСеНз(ОСНз),. 



Вообще говоря, реакщя зам15щен1я атома водорода въ бензоль- 

 номъ ядр-Ь ацильной группой R — СО — возможна, если есть въ 

 бензольномъ ядр-Ь хотя бы одинъ незам-Ьщенный атомъ водорода: 

 пентаметилбензолъ Cgl^CHj), съ хлористымъ ацетиломъ легко 

 даетъ (въ присутств1и хлористаго алюмишя, конечно) кетонъ со- 

 става Сд(Нз)дСОСНз *). Наконецъ, могутъ быть и таше случаи, 

 когда происходнтъ образован1е замкнутаго кольца (гетероцикличе- 

 ское производное) всл'Едств1е реакцш галоидангидрида, являюща- 

 гося одной изъ функщй боковой ц-Ьпи съ бензольнымъ ядромъ, 

 къ которому присоединена эта боковая ц'Ьпь; такое соединен1е 

 получилъ. наприм±ръ,[Киппингъ •') при дМствш хлористаго алю- 

 мишя на хлорангидридъ ,^ — фенил nponioHOBofi кислоты, растворен- 

 ный въ сухомъ лигроин'б. Образоваше а — гидриндона идетъ по 

 схем^: 



СНз 

 СбН,СН2 . СН,С0С1 = HCl -}- CßH / хсщ. 



со 



!■) Geùfy und Königs. В. В. 18, 2717. 



2) Remsen und Saunders. An. Ch. J. 17, 356. 



3) Krafft. B. B. 21, 2269. 



i) Jacobsen. B. B. 22, 1218. 

 5) Kipping. Soc. 65, 485. 



