— 35 — 



при обыкновенномъ давлеши) было очень мало. Онъ оказался 

 хлористымъ изопропиломъ. Замечу при этомъ, что главная часть, 

 содержащая хлоръ (34, 857о) не реагируетъ ни съ водой при ПО", 

 ни съ 'Едкимъ натромъ, ни съ гидроксиламиномъ. Составъ по со- 

 держанш хлора близокъ къ 0^0^14012(34, бЗУо хлора). Раство- 

 римый въ вод'Ь продуктъ не представляетъ однороднаго тЪла, со- 

 держитъ хлоръ и состоитъ,по соображешямъ И. Кондакова, изъ хлор- 

 гидринагидрацетилацетона— СНзОНС10Н2СООР1з(К,ц8 = 159«— 160") 

 съ прим'Ьсью H'iKOToparô количества Клайзеновскаго гидрацетила- 

 цетона — продукта конденсац1и уксуснаго альдегида съ ацетономъ ^) 

 СНзОН(ОН)ОН2000Нз. Кром* того, въ наибол'Ье растворимой въ 

 вод'Ь части, повидимому, заключается около 40 "Д этилиденаце- 

 тона— СНдСЫ ■= ОН . ОООНд — продукта отщеплешя элементовъ воды 

 отъ гидрацетилацетона ^). Эти наблюдешя въ связи съ изучешемъ 

 продуктовъ присоединешя хлористаго цинка къ углеводородамъ 

 ряда этилена ^), а также изучен1е реакц1и между ангидридами 

 кислотъ ^) или самими кислотами ^') и гомологами этилена подъ 

 вл1ян1емъ хлористаго цинка даютъ И. Кондакову поводъ выска- 

 заться въ томъ смысла, что галоидныя соединешя алюмин1я явля- 

 ются бол1>е подходящими возбудителями для синтезовъ въ арома- 

 тическомъ ряду, тогда какъ хлористый цинкъ преимущественно 

 пригоденъ для синтезовъ ряда жирнаго. На основаюи высказан- 

 ныхъ имъ соображешй можно было бы думать, что для получешя 

 ненасыщенныхъ кетоновъ ряда этилена изъ хлористаго ацетила 

 и соотв-Ьтствующихъ углеродистыхъ водородовъ наибол-Ье подхо- 

 дящимъ возбудителемъ явится именно хлористый цинкъ ^). Однако же 



. 1) Claisen. В. В. 25, 3166. 



2) Claisen. В. В. 25, 3166. 



3) Ж. Кондаковъ. Ж. Р. Ф.-Х. О. 25, 353. 

 '^) И. Кондаковъ. Ж. Р. Ф.-Х. О. 26, 225. 

 5) Ж. Кондаковъ. Ж. Р. Ф.-Х. О. 26, 439. 



•"J Я называю хлористый цинкъ возбудителемъ реакц1и, хотя въ ы^кото- 

 рыхъ случаяхъ онъ является HecoMHEHHO катализаторомъ : изсдгЕдован1я Д. П. 

 Коновалова надъ образован1емъ третичнаго уксуснаго амида изъ триметил- 

 этилена и уксусной кислоты показали (Ж. Р. Ф.-Х. О. 20, 534), что черезъ 

 три месяца образуется до 2"/о эфира. Точно такъ же Бега.ть и Дегре {Béhaî 

 et Desgrez, С. R, 114, 676) получили эеиры, д'Епствуя на уксусную кислоту 

 метилгексилэтиленомъ и гептиленомъ при ЗОО« въ запаянныхъ трубкахъ въте- 



