— :}Г, — 



надо нмЬть вь »иду то обстоятслы'тво, что но И. Кондакову 

 способность образовать кр11Сталличоск1я соединен!)! съ хлористымъ 

 цинкомъ развита только у г1'.хъ этилсниыхъ углсводородовъ, ко- 

 торые при дпойно!! связи заключают!, третичный углеродъ *), а съ 

 ;>той способностью связана и возможность введен1я ихъ въ ре. 

 акшю; исходя изъ этого положен1я, можно было предположить, 

 что хлористый ципкъ не будотъ давать возможности получать не- 

 насыщенные кетоиы въ та1сомъ же разнообраз1и компонентовъ, 

 какъ это наблюдается при реакщи съ хлористымъ алюмин1емъ, 

 въ присутств1и котораго реакп1я получетя ароматическихъ (бен- 

 зол ьныхъ и т!офеновыхъ) кетоновъ не удается только въ двухъ 

 случаяхъ: въ томъ случа-Ь, когда нЬтъ въ ядр'Ь свободнаго неза- 

 м-Ьщеннаго атома водорода и когда взятое въ реакц1Ю т^ло под- 

 вергается разрушен1'ю въ присутствш хлористаго алюмишя. По- 

 этому-то очень желательно было попробовать прим'Ьнить реакц1ю 

 Фриделя-Крафтса къ этиленнымъ углеводородамъ, пользуясь хло- 

 ристымъ или бромистымъ алюмпн1емъ. Надежда на усп-Ьшный 

 результатъ подкреплялась ц-Ьлымъ рядомъ фактовь, уничтожаю- 

 щимъ р-Ьзкую границу между д'Ьйств1емъ хлористаго цинка и хло- 

 ристаго алюмишя. действительно, Г. Г, Густавсонъ показалъ, 

 что бромистый водородъ реагируетъ съ этиленомъ въ присутств1и 

 бромистаго алюмишя. Онъ же доказалъ суш,ествоваше соединен1я 

 бромистаго алюмишя съ этиленомъ ^). Комбъ получилъ ацетил а- 

 цетонъ, разлагая водой сложное соединеше, получающееся въ 

 результате действ1я хлористаго алюмишя на хлористый ацетилъ ^). 

 Съ другой стороны Клингель, дМствуя уксуснымъ ангидридомъ 

 (который действуетъ въ присутствш галоидныхъ солей алюмишя 

 аналогично хлористому ацетилу) на ортотолуидинъ въ присутств1я 

 хлористаго цинка получилъ ортоамидометаметилтолилкетонъ : 



чен1е 20 — 25 часовъ. Въ присутств1н же хлористаго цинка {Ж. Кондаковъ. 

 Ж. Р. Ф.-Х. О. 25, 442) образован1е третичнаго уксуснаго амила идетъ на- 

 столько быстро, что уже черезъ 20 часовъ (при обыкновенной температур-Ь) 

 можно получить до 20''/о его. 



1) Д. Кондаковъ. Ж. Р. Ф.-Х. О. 20, 359. 



2) Г. Г. Густавсонъ. Органическ1я сое1инен1я въ нхъ отношен1и къ галоид- 

 нымъ солямъ алюмишя. 45 и д. 



3) Combes. An. de Chimie. [6], 12, 199. 



