CIL, 

 С Hg — со — СеНз<^ ^) . Точно такъ же Маньянини получилъ аце- 



^N11, 



тильное производное скатола, д1зйствуя на скатолъ хлористымъ 



ацетиломъ въ присутствш опять-таки хлористаго цинка ^). 



С — СН, С - СНз 



СбН4\ у СН + СНзСОС! = HCl + СбН4<^ /^~ СОСН3. 

 NH NH 



Положительный результатъ, т. -е. возможность образовае1я не- 

 насыщенныхъ кетоновъ при услов1яхъ аналогичныхъ т'Ьмъ, ко- 

 торыя необходимы для усп'Ьшнаго хода взаимод'Ьйств1я въ случа'Е 

 ароматическихъ углеводородовъ, могъ бы распространить реакщю 

 Фриде ля-Крафтса на всЬ соединен1я, содержашдя группу или груп- 

 пы = СН — или CHg. Если бы^ наобаротъ, оказалось, что эта ре- 

 акц1я къ этиленнымъ углеродистымъ водородамъ не приложима, то 

 она могла бы послужить пр1емомъ для изсл'Ьдовашя т^хъ углероди- 

 стыхъ водородовъ типа CnHgn, для которыхъ не исключается воз- 

 можность присутств1я замкнутаго полиметиленоваго кольца, такъ 

 какъ изсл-Ьдоватя Д. П, Посыпкина, П. П. Лебедева, С. 0. Дмитр1ева, 

 С. В. Сабашникова и С. Д. Машкова, произведенный въ лаборатор1и 

 органической химзи Московскаго университета по поручешю Н. 

 Д. Зелинскаго, доказали возможность приложетя этой реакцш къ 

 полиметиленовымъ углеродистымъ водородамъ ^). Возможность же 

 присутств1я въ различныхъ углеродистыхъ водородахъ полиметилено- 

 выхъ колецъ вполне допустима во всЬхъ т'Ьхъ случаяхъ, когда 

 образоваше углеводорода СиН2п является результатомъ отщеплешя 

 отъ насыщеннаго соединен1я какихъ бы то ни было группъ ато- 

 мовъ, такъ какъ „ближайшими" атомами могутъ быть и ближай- 

 mie въ стереохимическомъ значеши, хотя и очень удаленные въ 

 рядовой ц']Ьпи. 



Въ результат-Ь высказанныхъ соображенш и явилась предла- 

 гаемая работа. Для возможно правильнаго ор1ентировашя я ста- 



1) Klingel. В. В. 18, 2696. 



2) Magnanini. В. В. 21, 1938. 



3) Ж. Р. Ф.-Х. О. 31, 402. 



