— :>2 — 



naTpicMb. При iicporoiihli и^гь маленькой колбочки она перешла 

 вся до 120". Всего ея оказалось около Ч^ грамма. Жидкость 

 ('»ï.u'Tpo опсзцв'Ьчивала растворъ марганисвокпслаго кал1'и и энер- 

 гично реагировала съ бромомъ. При oopatJOTKii ея концептрирован- 

 нымъ водпымъ растворомъ 0,5 гр. хлористоводороднаго семикарба- 

 знда съ такимъ же растворомъ 0,5 гр. уксуснокислаго кал1я сей- 

 часъ же выд'feлилc^я обильный осадокъ въ вид'Ь иголокъ, соби- 

 рающихся въ хлопья — по виду типичный семикарбазонъ. Точка 

 плав.1ен1я его была 136" — 137". Я ого перекристаллизовалъ сна- 

 чала изъ горячей воды, потомъ изъ горячаго бензола до постоян- 

 ства точки плавлсн1я п получил ъ, наконецъ, б'Ьлосн'Ьжный кри- 

 сталлическШ продуктъ, плавящ1Йся при 169", 5 — 170". Обычная 

 проба на азотъ обнаружила большое его количество. Для меня 

 не оставалось никакого сомн±^шя въ томъ, что при реакц1и полу- 

 ченъ былъ ненасышеннып кетопъ. 



Убедившись на этомъ опыт-Ь въ возможности провести нам^Ьчен- 

 ную реакшю, я прпступилъ къ выполненш ея въ такихъ усло- 

 в1яхъ, которыя позволяли бы разсчитывать на лучш1е выходы ке- 

 тона. Такъ какъ реакц1я несомненно лучше идетъ при большихъ 

 концентрац1яхъ (Фридель и Крафтъ берутъ бензола столько же, 

 сколько и хлористаго алюмип1я, т. -е. почти вдвое больше, ч-Ьмъ 

 следовало бы по теор1и) раствора углеводорода, то казалось 

 бол^е удобнымъ уменьшить количество сЬрнистаго углерода и по- 

 низить при этомъ температуру. Понижен1е температуры ниже О" 

 до известной степени гарантировало бы невозможность образован1я 

 продуктовъ взаимодМств1я хлористаго ацетила съ галоидными 

 солями алюмин1"я, при разложеши которыхъ можно было бы ожи- 

 дать образовашя ацетилацетона, и ацетона ^). Образоваше про- 

 дуктовъ прямого присоединешя хлористаго ацетила къ хлористому 

 алюмвшю, согласно опытамъ Перрье^), не могло бы мешать обра - 

 зоватю кетона: полученные имъ продукты разлагаются водой съ 

 образовашемъ кислоты, отвечающей взятому въ реакцш галоид- 

 ангидриду, а при дМствш углеводородовъ бензольнаго ряда даютъ 

 кетоны. Образовашю этихъ сложныхъ продуктовъ (съ выделен1емъ 



1) Ср. Combes: loco citato п В. С. Виноьрадовъ: Густавсонъ, ,. Орган, соед." 

 стр. 77. 



2) G. Perricr. С. R. 116, 1140, 1298. 



