— 24 — 



Легко вндЬп., что и во второмъ олучаЬ можно проел Ьдить точно 

 гакую жо аналог1ю. 1?озс,тановл<ш1г крЬпкоН 1одистоводородной кис- 

 лотой при высокой темпорату!)* было первоначально предложено 

 М. Бертло '). ВпослЬдств1и Лаутеманъ '•*) показалъ, что возстано- 

 нляюпюо д^йств1о 1одистоводородной кислоты молсетъ быть значи- 

 Т(Мьпо усилено, если ввести вь реакц1[о нЬкоторое количество 

 фосф(»ра, который будегь вступать въ взаимод'Ьйств1е съ выде- 

 ляющимся при реакп1н 1одомъ и водой, такъ что такимъ обра- 

 ;»(>мъ будетъ достигаться регенерац1я затраченнаго на возстано- 

 влен1с 1одистаго водорода. Опыты Ад. ф. -Байера *) надъ возста- 

 новлен1емъ бензола и его гомологовъ 1од0стымъ фосфон1емъ при вы- 

 сокой температур-Ь дали, какъ и следовало, собственно говоря, 

 этого ожидать по услов1ямъ опыта (при распада газообразныхъ 

 тЬлъ съ образовап1емъ водорода не можетъ получиться значи- 

 тельнаго увеличен1я его концентращи, безъ котораго трудно имъ 

 представить д'Ьйств1е in statu nascendi), продукты, мен'Ье богатые 

 водородомъ, ч-Ьмъ при д-Ьйствш кр-^пкой юдистоводородной кис- 

 лоты: такъ, напр., бензолъ не изм-Ьнился даже при 350**, толуолъ 

 лалъ дигидротолуолъ, ксилолъ (см-Ьсь орто- и мета- соединен1я) — 

 тетрагидроксилолъ, и только одинъ мезитиленъ (сравнительно даже 

 легко — всего при 250" — 280") далъ высшш продуктъ гидрогениза- 

 ши — гексагидромезитиленъ, Въ то же время возстановлеше юди- 

 стоводородной кислотой, правда, при температур'^ не ниже 280" 

 и въ течете 40 — 48 часовъ, дало гексагидробензолъ, гексагидро- 

 толуолъ. гексагидроизоксилолъ ^), Судя по изомеризапди гексаги- 

 дробензола (долженъ былъ бы получиться гексаметиленъ) въ ме- 

 тилпентаметиленъ '), можно думать, что реакц1я идетъ еще даль- 

 ше *). Разбирая подробно реакпдю возстановлешя 1одистоводород- 

 ной кислотой различныхъ соединешй ряда метана, приходится 

 обратить вниман1е на сл^дуюпця обстоятельства: 



1. Если нагр'Ьвать, напр., высокомолекулярныя насыщенный 

 кислоты, какъ-то: лавриновую, тридециловую, миристиновую, пен- 



Ц М. Berthelot. J. рг. Chemie, fl], 104, 103. 



2) Lautemann. L. А. 125, 12. 



3) Л. V. Baeyer. L. A. 155, 266. 



*) Вредено. Ж. P. Ф.-Х. О. 9, 247; .9, 182; S, 150. 



5) Кижнер^. Ж. Р. Ф.-Х. О. 26, 375; J. рг. Chemie. [2|, 5Ь, 304. 



6) Marliovmikoff. В. В. 30, 1214; Zelinsky. В. В. 30, 387. 



