того, чтобы показать, какъ трудно оц'Ьнить гипотезу сь точки 

 sp-feHifl ея, такъ сказать, д-Ьйствительной достов'Ьрности. Поотому- 

 то наибол-Ье правильнымъ критер1емъ для оц^зики принятой въ 

 наук^ гипотезы должна являться исключительно ея продуктивность. 

 Предположивъ, что опред'Ьленныя гипотезы въ области хим1и должны 

 по преимуществу служить указателями пути, по которому можетъ 

 идти химическое изсл'Ьдован1е, мы всегда при выбор-Ь отдадимъ 

 предпочтете той изъ нихъ, которая дала начало наибольшему ко- 

 личеству работъ, за которой числятся наибол-Ье блестящ1я и пло- 

 довитыя „Dix années dans l'histoire". 



Въ этомъ отношети одной изъ наибол-Ье ц'Ьнныхъ гипотезъ или 

 Teopin, которыя когда-либо входили въ область химической науки, 

 является такъ называемая теор1я химическаго строен1я углероди- 

 стыхъ соединешй. Благодаря основнымъ работамъ Купера, Франк - 

 лэнда, Кольбе, Кекуле и А. М. Бутлерова, а зат'Ьмъ впосл-Ьд- 

 CTBiH въ силу важныхъ дополнетй, сд'Ьланныхъ славной химиче- 

 ской тримурти въ лиц'Ь Ле-Беля, Фан-т-Гоффа и Вислиценуса, изъ 

 небольшого ряда предположешй объ атомности или валентности 

 различныхъ атомовъ развилась стройная гипотеза, предусматри- 

 вающая Bcfe случаи возможной изомер1и самыхъ сложныхъ соеди- 

 нен1й углерода. Съ ея появлен{емъ на химическомъ горизонта 

 планом-Ьриость и стройность работъ при изсл'Ьдован1и химическихъ 

 явлетй среди соединенгй углерода достигли необычайнаго до того 

 времени совершенства. Возможность выразить ц-Ьлый рядъ peaкцiп, 

 присущихъ какому-нибудь соединен1ю углерода, однозначнымъ сим- 

 воломъ сразу привела къ проложен1ю ц'Ьлаго ряда новыхъ путей 

 въ разработка основного и коренного вопроса xHMin о взаимо; 

 отношен1и между составомъ и свойствами. Количество мaтepiaлa 

 для точнаго изучен1я динамической стороны химическихъ превра- 

 щешй, доставленнаго гомологическими рядами соединешй углерода, 

 въ скоромъ времени во много разъ превзошло тотъ скромный за- 

 пасъ фактовъ и явлен1й среди соединен1й другихъ элементовъ, ко- 

 торыми до т'Ьхъ поръ пользовались химики. Громадное разно o6pa3ie 

 карбоновыхъ кислотъ и основашй, получаемыхъ при посл'Ьдова- 

 тельномъ приложеши методовъ синтеза, дало возможность устано- 

 вить съ большой точностью основные законы электролитической 

 диccoцiaцiи. Вопросы объ аддитивныхъ свойствахъ могли решаться 

 на цгЬломъ ряд-Ь производныхъ какого-либо углеводорода и его 



1* 



