— нз — 



Остатокъ — около 60 гр., — состоящш кромЪ главнаго продукта 



/COOC^Ej 

 реакщи CIIjCOCH ( ' — изъ бромистаго этилена и ди- 



сИз - со — СН — COOC^Hj. 

 I 

 ацетиладипиноваго эеира CHg , образовав- 



cîî, 

 СЫз - СО — СН - соос^н, 



шагося при дтЬйств^и одной частицы бромистаго этилена на дв'Ь 

 частицы натр1й- ацетоуксуснаго эеира. Весь слой (2 порщи изъ 

 65 гр. ацетоуксуснаго эеира каждая) кипятили съ обратнымъ хо- 

 лодильникомъ въ течете 5 Va часовъ съ растворомъ 40 гр. соля- 

 ной кислоты (уд. в'Есъ 1,1) въ 200 гр. воды. Охлажденный водный 

 растворъ отд'Елили отъ нерастворившейся части, осторожно пере- 

 сытили поташемъ, отд-Елили всплывш1й слой, состоящш главнымъ 

 образомъ изъ ацетопропиловаго алкоголя и этиловаго алкоголя, 

 высушили его сплавленнымъ поташемъ, отогнали этиловый алко- 

 голь, нагр'Евая продуктъ на масляной бан-Ь до 130" (термометръ 

 въ жидкости) и оставили на несколько дней для выд'Ьлен1я поташа 

 изъ раствора. Посл'Ь этого подвергли фракщонировашю и собрали 

 около 18 гр. чистаго ацетопропиловаго алкоголя съ температурой 

 кип-Ьтя при 120 mm. 146" — 148". 



Для преврап],ешя алкоголя въ бромидъ ^) я растворилъ весь мой 

 алкоголь въ 5-ти объемахъ бромистоводородной кислоты, насы- 

 щеннаго при О". Черезъ Va часа, когда первоначально нагревшаяся 

 жидкость н-Есколько остыла и приняла буро-вишневый цв'Ьтъ, ее 

 вылили въ 6 объемовъ ледяной воды, извлекли бромидъ эеиромъ, 

 высушили эеирный слой хлористымъ кальщемъ, отогнали эеиръ 

 (температура бани не выше 50") и перегнали бурый остатокъ при 

 60 mm. Собирали продуктъ, кипящш при 105" — 106" — всего около 

 20 гр., такъ какъ я собиралъ въ очень узкихъ пред'Ьлахъ. Пре- 

 вращеше бромида въ метилтриметиленкетонъ я провелъ по способу, 

 указанному М. Идзьковской и Е. Е. Вагнеромъ '^): на одну ча- 

 стицу бромида брали 1^/2 частицы -Ьдкаго кали въ порошк'Ь, раз- 



1) Lipp. Loco cit. 1206. 



2) Ж. Шзькобская п Е. Вашего. Ж. Р. Ф. X. О. 30, 261, 



