— 64 — 



балтывали см'Ьсь пхь вь колбЬ, прибавили воды до раствореи!я и 

 нагревали, не давая кипЬть, въ твчен1е 4-хъ часовъ. Кетонъ ото- 

 гнали водяиымъ наромъ, выс.члили его изъ воднаго раствора по- 

 ташемъ, высушили прокалениымъ и салавленнымъ чистымъ пота- 

 шемъ и фракцюнировали. 



Посл -fe всЬхъ этихъ манинулящй можно было подвергнуть полу- 

 ченный кетонъ фракщоиированной перегонка. Собирали по указа- 

 тямъ Липпа въ предЬлахъ 112° — 113" (при 746 тт.). Получен- 

 ный продуктъ былъ совершенно безцвЬтенъ и обладалъ характер- 

 нымъ кетоннымь запахомъ. Реакщя была повторена еще разъ, и 

 полученъ былъ второй образецъ кетона '). Назову ихъ А и В. При 

 опред'Ьлеши ихъ уд'Ьльныхъ в-Ьсовь и хмолекулярной рефракц1и 

 оказались они вполн'Ь одинаковыми. Приведу эти данныя парал- 

 лельно. 



Кетонъ А. Кетонъ В. 



В-Ьсъ кетона 0,7170 0,7109 



„ воды при 4» . . . 0,8002 0,7944 

 Температура опыта ... 14** 19" 



По = показатель преломл. 1,4238 1,4234 



Плотность - 0,8960 0,8949 



4 ' 



п^ — 1 M 



MR. = ^^ J • • • • ^^'^^ ^^'^^ 



При вычисленш возможной „теоретически" молекулярной ре- 

 фракцти получаемъ так1я числа: если предположить, что липпов- 

 скШ кетонъ представляетъ изоциклическое соединеше съ исключи- 

 тельно одиночными связями, то MRg = 23,20. Ненасыщенный ке- 

 тонъ съ одной двойной связью далъ бы 24,91, а циклическш 

 алкоголь съ одной двойной связью — 24,14. Съ другой стороны, 

 можно сопоставить полученныя мной данныя съ наблюден1ями 

 Г. Г. Густавсона п Поппера -), которые получили замощенный 

 трпметиленъ С^Я^^^ несомн-Ьино циклическаго строешя, у котораго 



1) Этотъ препаратъ былъ по.1ученъ студ. В. П. Кравцемъ, которому я при- 

 ношу мою благодарность. 



'-) Gustafson und Popper. -J. pr. Chemie. [2], öS, 4.58; Ср. Цпликовъ и Зе- 

 линскт (Zelikoff und Zelinsky. В. В. 34, 2856. 



