— 81 — 



и у сл^дующаго гомолога съ группой ^CHgi наконецъ, конечно, 



надо было, чтобы и основной продуктъ, изъ котораго пришлось бы 



получать углеводородъ, по возможности молшо было получить и 



въ большомъ количеств'Ь, и въ чистомъ вид-Ь. Вс'1)Мъ этимъ тре- 



бовашямъ какъ разъ удовлетворяетъ несимметрическ1й диметил- 



СНзХ 

 этиленъ ^С = СН2- Исходнымъ матер1аломъ для его получе- 



СНз/ 



шя служилъ исключительно чистый триметилкарбиноль, Препаратъ 

 Кальбаума (Butylalcohol tertiär), им15юш,шся въ моемъ распоря- 

 жеши, перегонялся въ массЬ при 81** — 83" (давлен1е 762 тт.). 

 Для того чтобы получить его въ возможно чистомъ вид-Ь, препа- 

 ратъ расплавляли, погружая банку съ нимъ въ теплую воду, и 

 зат'Ьмъ закристаллизовывали его, постоянно взбалтывая и встря- 

 хивая жидкость, чтобы по возможности получить рыхлые кри- 

 сталлы. Когда почти вся масса застыла, тщательно слили жидкую 

 часть. Хотя при этомъ и получалось такое впечатлите, что 

 склянка заполнена сухими, свободно лежащими кристаллами, все же 

 эту операцио неполнаго закристаллизовывашя повторили еще разъ, 

 посл'Ь чего продуктъ былъ подвергнутъ фракц1онированной пере- 

 гонк-Ь; собирали только фракцпо 82" — 83". Наибольшая часть пе- 

 решла при 82", 5 (давлеше было 762 тт.). При охлажденш вся 

 эта фракц1я застыла нацело и плавилась при 25"— 25", 5 ^). Опре- 

 д-Ьленхе уд-Ельнаго в'Ьса, молекулярной рефракцш и анализъ по- 

 казали, что препаратъ можетъ, считаться чистымъ треметилкарби- 

 нолемъ, почти свободнымъ отъ прим^Ьси изомерныхъ спиртовъ, 



В'Ьсъ триметилкарбиноля при 19", 5 . . . 0,6407 гр. 



В1съ воды при 4" • . . . 0,8116 „ 



Показатель прелом, для линш D . . . . 1,8855 „ 



19 5 

 Плотность —^ 0,7894 „ 



4 



Молекулярная рефракщя 21,99 



Результаты анализа были сл'Ьдующ1е: 



Взято вещества 0,1426 гр. 



^) По де-Форкрану точка плавлен1я триметилкарбиноля -\- 25**,45 {de For- 

 crand. С. R. 136, 1034). 



6 



