— 113 — 



— СНз — CH = CI1 — С3Н,, полученный Валлахомъ ^), у котораго 



20 

 температура кип-Ьшя 173" — 174", но уд-Ьльный в'Ьсъ d— = 0,853 



и показатель для лиши D — 1,44003. Молекулярная рефракц1я его 

 равна 38,93, чуть больше величины для ненасыщеннаго кетона съ 

 одной двойной связью. Метилацетилпентаметиленъ 



СН„ 



,СН, — СН — Шз 

 ^CH^ — СН — СОСНз' 



полученный Перкиномъ и Кольманомъ ^) при температур-Ь кип'Ьшя 

 170"— 171" обладаетъ уд^льнымъ в-Ьсомъ при 20" — 0,9070. Осо- 

 бенно важно отм'Ьтить, что полученный мною кетонъ во всякомъ 

 случа-Ь не содержать ацетильной группы, зам-Ьнившей одинъ атомъ 

 водорода въ группа СНд. 



Что касается кетона состава CgHj^O, полученяаго Павловымъ ^) 

 въ качеств^з одного изъ продуктовъ д'Ьйств1я хлористаго nponio- 

 нила на цинкметилъ въ эквимолекулярныхъ количествахъ, то онъ 

 при томъ же уд^льномъ B'hch (0,862) обладаетъ слишкомъ низкой 

 температурой кип'Ьшя (167"— 168"). 



Опытъ введен1я ацетильной группы въ углеводородъ CgH^^ былъ 

 прод'Ьланъ и съ другимъ изомеромъ гексилена, а именно съ тетра- 

 метилэтиленомъ. Исходнымъ матерхаломъ для приготовлешя тетра- 



ртт 



метилэтилена служилъ обыкновенный пинаконъ ^^J . С . (ОН) — 



СНз 



PR 



— С . (ОН) . ^^ , который я готовилъ по способу, выработанному 

 СИз 



въ нашей лаборатор1и: обыкновенный продажный ацетонъ — пор- 

 щями по 100 куб. сант. — см'Ьшивали съ 50 куб. сант. отмытаго 

 звира въ полулитровыхъ колбахъ съ обратно поставленными холо- 

 дильниками. Въ каждую колбу постепенно прибавляли маленькими 

 кусочками 28 гр. металлическаго натр1я. Какъ только замечалось 

 образоваше осадка отъ алкоголята изопропиловаго спирта или пи- 



1) Wallach. L. А. 258, 324. 



2) РегЫп and Gohnann. Soc, 53, 200. 



3) Pawlow. L. Л. 188, 138. 



