— I'M) - 



Молекуллриая рефракмия . . • . 4;}, 87 43,95 



Молекулярная рсч()рак1ия для кето- 



формы — 43, 32 



Молекулярная рефрак1ия для сиир- 



то-формы — 44,25 



Замечу, 410 Валлаху ^) удалось получить изъ jÜ — туйякето- 

 кислоты — С,„Ы,бОз — кетонъ состава СН;,СОО,Н,., . Для этого по- 

 лучены сл-Едуюш1я даты: температура кип'Ьи1я 184" — 186", 

 djo = 0,854 ; п^"п — 1,44104. Молекулярная рефракц1я 43,29. Строе - 

 Hie нашего кетона можетъ быть выражено одной изъ сл^здующихъ 

 форму лъ: 



СзЫ,— С— COCIL СзН,— СИ 



11 li 



CoJI,-CH или с,Н,-С— COCFIg. 



Д*йств1е хлористаго ацетила на октиленъ въ присутств1и 

 хлористаго алюмишя. 



Для получен1я кетона CgHi^COCH, д'Ьйств1емъ хлористаго аце- 

 тила на CgHjg исходнымъ матер1аломъ былъ избранъ обыкновен- 

 ный (нормальный) каприленъ. Получилъ я его изъ продажнаго 

 каприловаго алкоголя (кальбаумовскаго), приготовляемаго фабрич- 

 нымъ путемъ сухой перегонкой мыла изъ кастороваго масла съ 

 •едкими щелочами. Препаратъ, который былъ въ моемъ распоря- 

 жеши, посл-Ь продолжительнаго высушивантя кусочками сплав лен- 

 наго поташа, перегонялся при 179" — 181" (при 762,5 тт.). Такъ 

 какъ температура KHn-feniH чистаго метил-п-гексилкарбиноля по 

 Р. Шиффу ^) равна 179" — 179",2 при 762 тт., то я бралъ для 

 реакщи только ту часть, которая кип-^ла при давлеши 762 mm. 

 въ пред'Ьлахъ одного градуса 179" — 180" *), при чемъ почти все 

 веп],ество перегонялось за исключен1емъ небольшого количества 

 выше кипящаго тгЬла,. Опред-Ьдеше уд-Ьльнаго в-Ьса и молекулярной 



1) WalUch. L. А. 272, 116. 



2) R. Schiff. L. А. 220, 103. 



3) 1780—1790 при 747 mm. 



