— 155 — 



и даже этиленъ давали при подходящихъ услов1яхъ соотв^тствую- 

 щ\е кетоны, по схемамъ: 



1. СНз .ОН = СЩ + СЫзСОХ = НХ -|- СНз .СН : СН.СООН3. 



2. ^^0 С : СН« + СНдСОХ = ЫХ + ^^'Ъ С : СН . СОСН3. 

 СНз СНз'^ 



РТТ \ РТТ \ /СИ 



СН -^ ' ■ ^ ' bJrigUUA — ил -\- ^ ^ и . и \qqqjj 



4. СН3СН2СН2СН : СН . СНз + СНзСОХ = НХ + 



+ СНзСН,СН,СН : С ( ^^^^ или HCl + CHgCH.CH^.C-COCH, 

 '^^^^« СН.СНз. 



5. CH3CH2CH2GH : СН.СЩСНз + СНзСОХ = НХ + 



+СН3СН2СН2С— СОСНз СНзСН^СЩ . СН 



II или НХ+ II 



СН.СН^СНз СН3СН2.С.СОСН3. 



6. СНз (СН2)дСН : СН^ + СНзСОХ = НХ + 

 + СНз(СН2),СН : СН.СОСНз. 



7. СНз : СН^ 4- СНзСОХ = НХ + СЩ : СН . СОСН3 . 



Поэтому наблюдаемое взаимодМств1е можно было бы поставить 

 на ряду съ реакц1ей Фриделя-Крафтса, такъ широко распростра- 

 ненной среди гомологовъ бензола, полиметиленовыхъ углеродистыхъ 

 водородовъ, т1офена и т. д. Однако же если съ другой стороны 

 обратить внимаше на выходы конечнаго продукта, то сразу можно 

 заменить колебаше въ очень широкихъ разм-Ьрахъ: въ вид-Ь край- 

 нихъ пред-^ловь можно указать на кетонъ CHj^CH— СО — СНз, 

 котораго получаются только сл1>ды, такъ что требуется введете 

 въ реакщю этилена изъ н'Ьсколькихъ килограммовъ бромистаго 

 этилена, чтобы получить зам'Ьтное количество (одну или дв'Ь капли) 

 кетона, — и на кетоны изъ гексилена и октилена, количество ко- 

 торыхъ достигнетъ 30, а иногда и н-Есколько больше, процентовъ 

 теоретическаго выхода. Д'Ьло зд'Ьсь состоитъ въ томъ, конечно, 

 что во время хода реакщи не только превращешя и взаимод^йстЕхл 

 вводимыхъ реагентовъ идутъ по всевозможпымъ направлешямъ , 

 но еще являются возможными и взаимод'Ейств1я между вновь обра- 

 зующими веществами и первоначально взятыми. Д-^йствительно, 

 допустимъ, что въ раствор1з сЬрнистаго углерода или „гексана'* 

 встр'Ьчаются ненасыщенный углеродистый водородъ, галоиданги- 



