— 164 — 



которая 110 содоржитъ галоида и даоп, въ то же время peaicu,iio 

 съ семика рбазидомъ въ уксуснокисломъ раствора подтверждасгь 

 сд'Ьланное предгюложеи1е. Еще бол-Ье ослолсняющая д^ло реакц1я, — 

 правда, прим-^нимая и въ случа15 вводеи1Я во взаимодействие и 

 бензольпыхъ углеводородовъ, — состоить въ томъ, что подъ вл1я- 

 н1емъ бромистаго алюмишя галоидзам-Ьщенные углеводороды могутъ 

 легко изомсризоваться *), а также преторп^вать и бол15е глубокое 

 расщеплен1е съ выд'Ьлешемъ бромистаго водорода '^). 



D. И второй компонентъ, вводимый въ нашу реакп,1ю, — галоид- 

 ангидрпдъ уксусной кислоты, — точно такъ же можетъ легко под- 

 вергнуться изм'Ьнешямъ и, вступая въ реакц1ю съ галоидными со- 

 ляхми ал10мин1я, дать начало новымъ соединсн1Ямъ, значительно 

 понижаюп;имъ выходы ненасыи1,еннаго кетона, отв'Ьчающаго взя- 

 тому олефину ^). Еще В. С. Виноградовъ ^), изучая дМств{е хло- 

 ристаго ацетила на хлористый алюмитй, получилъ т'Ьло состава 

 C^HjO^AlClg; это соединеше онъ разсматриваетъ какъ углеводо- 

 родохлористый алюминш C^HgAlClg, въ которомъ четыре атома 

 водорода зам^Ьщены двумя атомами кислорода. По его описан1ю, 

 если приливать къ хлористому алюмишю хлористый ацетилъ, то 

 уже при комнатной температур'Ь замечается значительное выд-Ь- 

 леше хлористаго водорода безъ прим-Ьси какихъ бы то ни было 

 другихъ газовъ. Если ускорить реакцш, нагревая см-Ьсь до 30" — 



1) KekuU und Schrötter. В. В. 12, 2279. 



2) Gustavson. В. В. 16, 958. 



3) Сл^дуетъ заметить, что съ ароматическими гало-идангидридами кнслотъ 

 д-Ьдо обстоитъ гораздо проще: по наблюдешямъ Перрье (/. Perrier, С. R. 116, 

 1298), кристаллическое, соединен1е образующееся при кипячен1и (трехчасовомъ!) 

 хлористаго бензоила (10 гр.) съ избыткомъ св^жаго хлористаго адюмии1я 

 (9 гр. ВМЕСТО 1,5) въ раствор'Ь 150 гр. сбрнистаго углерода, состава по 

 грубому анализу (СбН5СОС1)2А12С1б (AI найдено 11,1"/о, надо 10,20/о, хлора 

 найдено 50,3%, надо 51,90/0) разлагается водой съ образован1емъ бензойной 

 кислоты, соляной кислоты и гидрата окиси алюмин1я. При д'Ейств1и на него 

 бензольныхъ (моно- и диядерныхъ) соединен1й даетъ кетоны. Напр. съ дифе- 

 ниломъ даетъ парабензоилдифенилъ р. CgHaCO.CgHi.CeHy. Такимъ образомъ 

 выходитъ, что хлористый алюмин1й не измЕняетъ коренаыиъ образомъ свойствъ 

 хлористаго бензоила, образуя съ нимъ комплексное соединеше: оно даже раз- 

 лагается на свои компоненты и. оставаясь на воздуха, развиваетъ запахъ 

 хлористаго бензоила. 



*) Г. Г. Гуопавсонъ. „Органич. соединен!я...", стр. 77. 



