— 170 — 



одшкмпя. IIiiTopeciK) отметить, что при замЬп'Ь обычпыхъ раство- 

 ритолой чпстымъ и сухимъ хлороформомъ можно наблюдать 

 образован1е гЬхъ же продуктовъ взаимод'Ьйствш галоидаингидри- 

 допъ уксуспои кпслоты на галоидныя соли ал1омин1'я, какъ и при 

 употроблот'н сГ.рнистаго углерода или безъ BOiKai'o рас/гворителя. 

 Хлороформъ я получалъ изъ хлорал ьгидрата и иодвергалъ его 

 тщательной обработка щелочью, водой и высуши валъ продолжи- 

 тельнымъ настаиван1емъ въ темногЬ надъ большнмъ количествомъ 

 св'Еже снлавлсннаго хлористаго кальц1я. 20 гр. хлористаго ацетила 

 были растворены въ 70 гр. приготовленнаго такимъ образомъ хло- 

 роформа; къ раствору при очень слабомъ нагр'Ьван1и на водяной 

 бан1"> было прибавлено небольшими порц1ями 12 гр. хлористаго 

 алюмин1я въ тончайшемъ порошк'Ь. Когда окончилось выд'Ьлен1е 

 хлористаго водорода, хлороформъ былъ слитъ, оставшаяся масса 

 промыта с'Ьрнистымъ углеродомъ и разложена ледяной водой. 

 Посл'Ь обычной перегонки съ водянымъ паромъ удалось выд-Ьлить 

 немного ацетила цетона со всЬми его характерными признаками. 

 Аналогичный результатъ полученъ и въ томъ случа'Ь, когда въ 

 кипящую см'Ьсь 45 гр. хлористаго алюмишя въ тончайшемъ по- 

 рошк'Ь и 260 гр. хлороформа, на этотъ разъ обыкновеннаго про- 

 дажнаго, подвергнутаго надлежащей очистка, по каплямъ вливали 

 80 гр. хлористаго ацетила. Посл-Ь двухчасового кип-Ьшя процуктъ 

 реакщи (небольшая его часть) былъ обработанъ водой, при чемъ 

 посл-Ь перегонки съ водянымъ паромъ удалось выделить ацетил- 

 ацетонъ. Другая часть была отд-Ьлена д'Ьлительной воронкой (около 

 85 гр. жидкаго продукта), вылита въ Гофмановскую колбочку и 

 медленно насыщена этиленомъ высушеннымъ хлористымъ каль- 

 ц1емъ и фосфорнымъ ангидридомъ. Это количество поглотило почти 

 7 литровъ этилена, при чемъ жидкость совершенно загустела. 

 Посл^Ь разложен1я сн'Ьгомъ опять-таки констатировано присутств1е 

 ацетилацетона. 



2. Наконецъ, последняя реакщя, на которую приходится обра- 

 тить вниман1е, это способность ненасыщенныхъ кетоновъ соеди- 

 няться съ галоидоводородами и давать насыщенные моногалоидо- 

 зам^щенные кетоны типа CnHgnXCOCHo. Я уже указалъ на полу- 

 4eeie подобныхъ соединен1й при гексилен'Ь и октилен'Ь, какъ 

 основныхъ олефинахъ, вводимыхъ въ реакщю. При этомъ прихо- 

 дится отметить, что къ высшимъ гомологамъ, повидимому, легче 



