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ЗСП^СОС!: 2А1С1з) in Schwefelkohlenstoff-Lösung ein ungesättigtes 



Keton CgII,iO erhalten. Das Keton (aus seinem Sernikurbazid von 



Schmelzpunkt HS** — 149" und verdünnter Schwefelsäure) zeigt bei 



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 749 mm. einen Siedepunkt von 171»— 172». d— = 0,8623; 



по= 1,4520; NR = 39,42. Ausbeute— gegen 30Vo der Theorie. Mit 

 dem anderen isomeren Hexylen-Tetramethyläthylen 



CH3 -^ p _ p / CII3 



misslang die Reaktion. 



6. Der benutzte Kohlenwasserstoff C^Hjj wurde aus sehr reinem 



/k,6, = 154«,5; d^ = 0,81835; Пп= 1,4205; MR = 35,9l] 



4-Hydroxyheptan (СзН,)2СН.ОН durch massiges Erwärmen seines 

 lodids mit alkoholischer Kaliumhydroxydlösung dargestellt. Das 

 gewonnene 4-Heptylen C3H, — CH = CH — С2Пу(К,4б = 95»,6 ; 



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 d —- = 0,7005; Пв= 1,4035 und MR = 34,17) oxydirt sich ausser- 

 ordentlich leicht bei Luftzutritt, Sein Bromid 4. 5 Dibromheptan — 

 СзН,С11Вг— CHBrCatl, siedete in vacuo (15 — 16 mm.) bei 107"; 



d-^ = 1,5250; по= 1,5035; MR = 50,05. Mit Aluminiumchlorid 



und Acetylchlorid in Schwefelkohlenstoff- Lösung (ЗЦН^^ : ЗСН3СОС1 : 

 2AICI3) behandelt, gab dieses Ileptylen ein ungesättigtes Keton 

 CgHißO. K,,6=1890— 190; d^V^ = 0,86105; По= 1,4521 und 

 MR = 43,87. Sein Semikarbazon aus Benzol umkrystallisirt schmolz 

 bei 157». Ausbeute des Ketons— 407o der Theorie. 



7. Okti/len СНз(СН2)5СН = С112 (aus Kahlbaumschem 2-Hydro- 

 xyoktan und Phosphortrichlorid oder aus 2-Hydroxyoktan und 

 nicht vollkommen entwässerter Aethandisäure) gab mit Acetylchlo- 

 rid und Aluminiumchlorid (Verhältniss der reagierenden Stoffe 

 2 CH3COCI : CgHje • AICI3) das erwartete ungesättigte Keton 

 CioïIisO — 7-Dekenon— С11з(СН2)цСН = СН— СОСН3.К38 = 120»— 



122». d^ = 0,8681; пв= 1,4513; MR = 47,78. Ausbeute gegen 



40»/o der Theorie. Sein Semikarbazon schmilzt bei 149». 



8. Reines Petroleumhexan sättigte ich bei — 10» 12» mit 



