SÉANCE DU 24 FÉVRIER l81 



Repiqué sur bouillon anaérobie et aérobie, il produit un trouble 

 léger, toujours plus marqué pour le bouillon anaérobie. Sur gélose, il 

 donne en dix-huit ou vingt-quatre heures de petites colonies presque 

 translucides, très légèrement saillantes, assez confluentes parfois, pour 

 former un voile extrêmement mince; sur gélatine, il développe en 

 vingt-quatre heures quelques rares et fines colonies le long de la strie 

 d'ensemencement; il n'y a pas de liquéfaction. Le lait est coagulé en 

 dix-huit heures, reproduisant l'aspect déjà décrit. La culture en bouillon 

 glucose est plus riche qu'en bouillon simple ; par contre, la glycérine 

 entrave son développement. Il n'est doué d'aucun pouvoir chromogène. 



Chez un de nos malades nous avons obtenu par l'ensemencement de 

 sérosité pleurale des cultures sur lait en tous points identiques; et, fait 

 important, l'examen direct sur lamelles de liquide pleural nous a per^ 

 mis de retrouver le même diplocoque. 



L'inoculation de culture sur bouillon aux souris (1 centimètre cube), 

 amena la mort en trente-six heures dans deux cas. Le sang du cœur et 

 la rate contenaient le diplocoque. 



L'injection de 3 centimètres cubes de culture dans la veine marginale 

 de l'oreille du lapin a amené une élévation de température dépassant 

 40 degrés pour trois de ces animaux, trois heures après l'injection. 



Chez le cobaye, par inoculation intrapéritonéale, la température n'a 

 pas dépassé 38°8. 



L'injection directe du sang des rhumatisants aux animaux est tou- 

 jours restée sans résultat, au contraire, le liquide pleural, inoculé 

 directement à la souris, a déterminé la mort de l'animal en quarante- 

 huit heures avec présence du diplocoque dans le sang du cœur. 



A côté du diplocoque que nous venons de décrire, nous avons, dans 

 nos deux premières observations, décelé à l'examen des tubes pères, un 

 bacille court et trapu, non mobile en goutte libre, prenant facilement 

 les colorants et gardant le Gram. Ce bacille déjà décrit par MM. Tri- 

 boulet et Coyon qui l'avaient trouvé dans les eas particulièrement 

 graves, donne, isolé sur bouillon, une culture extrêmement riche avec 

 production à la surface d'une épaisse pellicule. 



Ses caractères de culture (1), sa présence constatée dans nos premiers 

 tubes de lait non ensemencés, malgré une soigneuse stérilisation, enfin 

 et surtout sa disparition brusque dans tous les tubes suivants, nous 

 permettent do l'identifier au bacille lactique. L'existence de spores 

 explique sans doute son développement dans nos premiers lubes. Par 

 la suite, grâce à une stérilisation phis parfaite fautoclave à MO degrés 

 plus trois fois et tyndallisation), les tubes témoins aérobies et anaérobies 

 que nous avions toujours le soin d(î mettre à l'étuve avec les tubes ense- 



(1) Wurtz et Leudet. Identité du baciUe lactique de Pasteur avec le bacillus 

 lactis aerogenes. Archives de médecine expérimentale, dS'Jl. 



