SÉANCE DU 24 MARS 293 



Évolution tératologique des cellules séminales chez les mammifères. 

 Cellules géantes, naines et a noyaux multiples, 



par M. Cl. Regaud (de Lyon). 



Sous l'influence de causes pathologiques, et même au moment de cer- 

 tains états physiologiques passagers, on voit apparaître dans l'épithé- 

 lium séminal, chez les mammifères, des cellules anormales, malformées, 

 de véritables léraiocytes. Ces cellules peuvent être saisies par la dégé- 

 nérescence bientôt après leur naissance : elles rentrent alors dans la 

 catégorie des cellules scminales dcgénératives ou abortives dont il a été 

 question dans ma dernière communication (Ij. Mais un grand nombre 

 d'entre elles, et ce sont les plus intéressantes, peuvent, quoique atteintes 

 de malformation congénitale, continuer à vivre, à évoluer, et même 

 dans certains cas, à proliférer. Les tératocytes séminaux que j'ai pu 

 observer jusqu'à présent, sont: 1° des cellules géantes et des cellules 

 îudnes, niononucléées \ 2" des cellules à noyaux multiples. 



Ces cellules se rencontrent en très petit nombre dans les testicules 

 d'animaux sains, en état d'activité spermatogénétique normale. Mais je 

 les ai trouvées très abondantes dans les cas suivants : un hérisson, à la 

 période de ralentissement préhibernal de la spermatogénèse, un chien 

 quelques ^heures après le coït, un second chien, dont un testicule était 

 atrophié (probablement à la suite d'une ancienne orchite) et dont l'autre 

 présentait aussi de minimes lésions, un verrat, après trois coïts en quel- 

 ques heures, deux suppliciés ayant l'un et l'autre des lésions anciennes 

 très marquées d'un testicule. Ces observations sont insuffisantes pour 

 démêler, dans l'étiologie du phénomène, ce qui est pathologique et ce 

 qui ne l'est pas (2). 



Les cellules malformées peuvent être des spermatocytes, mais sont 

 dans l'immense majorité des cas des spermatides. 



Les cellules géantes et naines, à noyau unique, proviennent de karyo- 

 kinèses dans lesquelles la chromatine et le cytoplasme, ont été iné- 

 galement répartis entre les cellules filles. Dans les cas précités, j'ai vu, 

 en effet, plusieurs fois des mitoses à répartition inégale. 



L'origine fies cellules à noyaux multiples peut être a priori rapportée 

 à une ou plusieurs des trois causes suivantes : le fusionnement secon- 

 daire de cellules primitivement uninucléées, la division directe (amito- 

 tiquej des noyaux .sans division du cytoplasme, enfin l'absence de 



(1) Société (le tjiolotjie, séance du 17 mars l'JOU. 



(2) Les cas dont il s'agit ici sont les mêmes que ceux que j'ai cités dans la 

 communication que j'ai faite sur la « dégénérescence des cellules séminales » 

 (Séance du 17 mars). Les cellules séminales dcgénératives et les cellules à évolu- 

 tion tératoloyique résultent donc des mêmes causes perturbatrices. 



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