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STHlCTlKt; ET ÉVULUTION DES GANGLIONS LYMPUATIQUES DU COBAYE, 



par M. Éd. Réitérer. 



Aprrs rétude des ébauches ganglionnaires (1), j'ai suivi l'évoiulioni 

 des ganglions lymphatiques sur les fœlus de cobaye et sur les animaux 

 après la naissance jusqu'à l'âge de trois ans et demi. Voici les faits prin- 

 cipaux que j'ai observés en ce qui concerne la conformation et la struc- 

 ture de ces organes durant leur évolution. 



A. Fœtus de 6 et 1 cent, de lony. — Les ganglions sont visibles à l'œil nu. 

 Un ganglion de 1 millimètre environ se compose d'une portion centrale, 

 pleine, et d'une zone périphérique large de 0™"03 et formé d'espaces lympha- 

 tiques. La portion centrale esta l'état de tissu conjonctif aux premiers stades de 

 développement. 11 est analogue à celui que j'ai décrit et figuré dans les mem- 

 bres (2), les tendons et les organes élastiques (3) des embryons. 



La portion centrale présente des îlots de cellules dont le protoplasma dense 

 et homogène est fusionné; il n'existe ni ciment ni substance fondamentale. 

 Ces îlots sont entourés d'un tissu réticidé à mailles pleines qui constitue, à 

 cette époque, la masse principale du ganglion. Ce tissu réticulé affecte la 

 disposition de traînées chromophiles qui s'anastomosent entre elles et dont 

 les mailles renferment de l'hyaloplasma. Sur divers points et surtout au 

 voisinage des espaces lymphatiques, l'hyaloplasma tend à se fluidifier, c'est- 

 à-dire que les mailles pleines du tissu se convertissent en mailles vides et 

 étemient d'autant le champ des espaces lymphatiques. 



La genèse des globules rouges se poursuit dans ce tissu, comme elle avait 

 débuté dans le tissu précurseur. J'ajoute qu'après la naissance et chez l'adulte, 

 le développement du sang et des parois vasculaires continue à s'y faire selon 

 un processus de tous points analogue à celui des taches laiteuses (4). 



B, Fœtus à terme et cobayes à la naissance. — Les dimensions des ganglions 

 ont doublé ; de plus, la répartition et l'étendue du tissu réticulé plein d'une part, 

 de celui des espaces lymphatiques, de l'autre, ont changé. Le tissu réticulé 

 pleiyi est confiné à l'une des extrémités ou sur l'une des faces et il n'occupe 

 plus que la moitié de l'épaisseur de l'organe. L'étendue du tissu réticulé à 

 mailles vides a ainsi augmenté ; de plus, les mailles vides se sont élargies, 

 de sorte qu'on peut désigner maintenant ce dernier tissu sous le nom de tissu 

 caverneux. 



L'accroissement du tissu réticulé plein est dû à la multiplication des cellules 

 de la trame ; témoin les karyokinèses multiples qu'on y aperçoit. Mais cette 

 multiplication n'est pas suffisante pour maintenir la prédominance du tissu 

 plein. La cavernisation, par fonte de l'hyaloplasma et la mise en liberté de 

 nombreuses cellules, se fait, dès cet âge, sur une échelle si grande que le 



(!) Société de Biologie, 24 mars 1900, p. 281. 



(2) Journal de Vanatomie et de la physiol., 1896, p. 265. PI. V, fig. 1 à 4, 

 (3i Société de Biologie, 28 mai 1898, p. 581 et Ibid., 9 juillet 1898, p. 744. 

 (4) Voir le Cinquantenaire de la Société de Biologie, p. 457 et suivantes. 



