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résultats, il m'a paru nécessaire de reprendre, par la même méthode, 

 Fétude de diverses coudilions physiologiques dans la résistance des 

 globules. 



Ce sont les premiers de ces résultats que je désire publier aujourd'hui. 



La technique que j'ai employée consiste à ajouter de petites quantités 

 de sang à une série de solutions de concentration moléculaire éche- 

 lonnées, si on les exprime en NaCl, entre 2 gr. et gr. 2 par litre, 

 avec une difïerence de i centigrammes entre 2 solutions voisines. Dans 

 ces solutions, la moitié du NaCl a été remplacée par un poids isotonique 

 d'oxalate de potassium pour empêcher la coagulation. On agite et on 

 centrifuge aussitôt. Dans chacune de ces solutions, on détermine exac- 

 tement par la colorimétrie combien de centièmes de l'hémoglobine du 



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sang ajouté ont diffusé dans la liqueur. Si on porte en ordonnée le 

 chiffre ainsi obtenu et en abcisse les titres de solutions, on obtient la 

 courbe de la destruction des hématies. 



1° J'ai fait de cette façon d'abord la comparaison entre le sang caro- 

 tidien et le sang jugulaire d'un même animal, le sujet étant le chien. 

 Une première expérience m'avait donné une différence sensible entre 

 les deux sangs, à savoir une résistance moindre pour le sang veineux ; 

 mais cinq expériences nouvelles m'ont donné, au contraire, toutes les 

 cinq une superposition presque parfaite des deux courbes dans toute 

 leur étendue avec seulement des écarts si légers, qu'ils rentrent tout à 

 fait dans l'ordre de grandeur des erreurs de lecture. Je donne, à titre 

 d'exemple, les courbes de deux de ces expériences : l'une presque sans 

 écart, la seconde, avec les écarts maxima obtenus dans cette série 

 (la première expérience exceptée). 



Je n'avais pas tenu note de l'état digestif de mes sujets; j'ai refait 

 une septième expérience en opérant ma prise de sang en pleine période 

 de digestion, c'est-à-dire cinq heures après un repas copieux, pour 



