SÉANCE DU 4 AOUT 791 



gr. 025 de glycogène tue le St. doré au bout de 7 jours seulement, 

 le B. coli au bout de 48 heures, le B. d'Eberth et le streptocoque après 

 24 heures. Lorsque la quantité de rensemencement est plus forte (deux 

 doses d'aiguille de platine très chargées de culture sur milieu solide), 

 la même dose de glycogène tue le St. doré au bout de 12 jours, le 

 B. coli an bout de 10 jours. A la dose correspondant à gr. 20 de gly- 

 cogène, toute végétabilité fut empêchée, sauf pour le St. doré où il 

 fallut plus de 24 heures. 



y) Dans la troisième série d'expériences avec les fils de soie, les 

 résultats ont été les suivants. Après 3 heures de séjour dans la solution 

 de glycogène à gr. 025 pour 5 ce. d'eau, le St. doré, le B. coli, le 

 streptocoque étaient vivants; le B. d'Eberth était tué. Après 6 heures 

 dans la même solution, le St. doré et le streptocoque étaient vivants, 

 le B. coli et la B. d'Eberth étaient tués. Après un séjour de 3 heures 

 dans la solution de glycogène à gr. 05 pour 5 ce, d'eau distillée, le 

 St. doré et le streptocoque survivaient, le B. coli et le B. d'Eberth étaient 

 tués; après 6 heures, toute végétation était supprimée. 11 en était de 

 même après un séjour de 3 heures dans la solution de glycogène à 

 gr. 20 pour o ce. d'eau distillée. 



Vérification simultanée était faite, bien entendu, de la vitalité des 

 microbes ensemencés sur le fil de soie témoin, après dessiccation ou 

 après séjour dans l'eau distillée. 



Ces recherches, répétées à plusieurs reprises, nous ont paru suffisam- 

 ment précises et constantes, pour démontrer à nos yeux l'action bactéri- 

 cide, in vitro, du glycogène hépatique sur le St. doré, le B. coli, le B. 

 d'Eberth et le streptocoque, à certaines doses et dans un certain délai. 



La réserve s'impose quand il s'agit d'appliquer à la physiologie les 

 résultats obtenus par des procédés un peu simplistes où l'on est loin de 

 reproduire, non seulement les conditions physiologiques, mais encore 

 l'état de statique chimique du glycogène hépatique, que celui-ci soit ou 

 non combiné avec les nucléo-alhumines (Pflùger) ; mais il est permis de 

 penser que, pour cette raison, les conditions réalisées dans nos expé- 

 riences sont moins favorables que les conditions physiologiques nor- 

 males, que le glycogène dans la cellule hépatique est plus actif qu' in 

 vitro en solution aqueuse, et que son activité s'exerce sur des microbes 

 dont la germination est souvent atténuée par le milieu sanguin par 

 exemple, moins active par conséquent que dans nos milieux de culture. 



Quoiqu'il en soit, quelles conclusions peut-on tirer de ces expériences? 



Il est établi qu'il y a une sorte de parallélisme entre le rôle bactéricide 

 du foie et sa richesse en glycogène (AmaLo, Roger); le glycogène, 

 comme le dit Roger, est le témoin de l'action du foie. Or, nous nous 

 demandons si le glycogène n'exercerait pas une action bactéricide di- 

 recte sur les microorganismes que Werigo a montrés englobés dans 

 la cellule hépatique. 



