SÉANCE DU 8 DÉCEMBRE 1037 



une sécrétion généralisée, et si l'on baigne alors l'animal dans une 

 goutte d'eau, ou d'alcool, ou d'éther, le venin se dissout immédiate- 

 ment dans le liquide, qu'il colore en jaune d'or. 



La solution aqueuse du venin est neutre au papier de tournesol ; elle 

 a une odeur forte et piquante. Si on la porte à l'ébullition, le liquide 

 distillé conserve la même odeur et possède encore ses propriétés 

 toxiques. Nous avons essayé nn grand nombre de réactions pour déter- 

 miner la nature du principe actif, et après une série de recherches, 

 nous sommes arrivés à cette conviction que le venin renferme delà 

 quinone, et cela pour les raisons suivantes : 



1° Il possède l'odeur de la quinone. 



2° Quand on chauffe à Tébullition sa dissolution aqueuse, il est 

 entraîné avec la vapeur d'eau. 



3" Le liquide qui passe à la distillation est jaune et il abandonne à 

 l'éther toute la substance qu'il tient en dissolution. Si l'on évapore 

 l'éther sur un verre de montre très rapidement, le résidu jaune qui 

 s'était formé et qui possède une odeur très forte, disparaît au bout de 

 quelques instants. Ce résidu jaune est soluble dans l'alcool ; il l'est 

 aussi dans l'eau, mais beaucoup moins que dans l'éther, car si on 

 évapore la solution élhérée, et qu'on reprenne le résidu par une petite 

 quantité d'eau, il reste des parties solides non dissoutes; un excès 

 d'eau redissout le tout. 



4° Le liquide provenant de la distillation réduit à chaud le nitrate 

 d'argent ammoniacal aussi neutre que possible. Nous nous sommes 

 assurés que la quinone possède cette réaction, qui n'a point été men- 

 tionnée jusqu'ici, 



5° Le liquide distillé additionné d'alcali brunit rapidement au contact 

 de l'air. 



6'^ Le liquide distillé mis en présence, à froid, d'iodure de potassium 

 et d'acide chlorhydrique, met en liberté de grandes quantités d'iode. 



Toutes ces propriétés appartiennent aux quinones, en général, et ne 

 sont point caractéristiques du premier terme de la série, la quinone 

 proprement dite. 



Dans le but de préciser la nature du corps isolé, nous avons employé 

 l'hydrocérulignone, le réactif que Liebermann (1) a donné comme carac- 

 téristique (2) de la quinone ordinaire. 



Nous l'avons d'abord esssayé sur des solutions do quinone h .j grammes 

 pour 1000. Dans ces conditions, deux gouttes d'une solution saturée 

 d'hydrocérulignono dans l'alcool à 95 degrés donnent, avec 3 centi- 

 mètres cubes de la solution de quinone ci-dessus, une coloration jaune 



(1) Deutsche ckemisch. Gesellsch., X, 1015. 



(2) M. f>iebermann a bien voulu nous envoyer un peu rie son pn'cieux 

 réactif et nous .sommes heureux de l'en remercier ici. 



