KONGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 36. N:0 5. 11 



In Fig. 33 ist die Tapetenzelle abgetrennt worden und steht eben iiii Begriffe, sich 

 in einer zur Schnittfläche parallelen Theilungsebene zu halbiren. In Fig. 34 ist eine der 

 Tochterzellen einer auf die erwähnte Weisc halbirten Tapetenzelle eben däran, sich in 

 einer zur Schnittfläche senkrechten Ebene zu theilen. Die Theilungen werden fortgesetzt, 

 bis die primäre Tapetenzelle in 4 — 6 Zellen zerfallen ist; weil aber sämnitliche Scheide- 

 wände antiklin sind, so bilden die definitiven Tapetenzellen nur eine einzige Schicht (Figg. 

 36, 37, 44 — 51)^). Bei Zannichellia dagegen finden sich nach Campbell^) zwei Etagen 

 von Tapetenzellen, bei Potamogeton foliosus nach Wiegand nicht weniger als 4 — 6. ^) 



Beiläufig mag in diesem Zusammenhange die Aufinerksamkeit auf einen in Fig. 35 

 dargestellten Ausnahmefall gelenkt werden. In der an dieser Figur abgebildeten Sanaen- 

 anlage trifift man, auch wenn die ganze Schnittserie durchmustert wird, gar keine Deck- 

 zellen, obwohl solche in dem betreffenden Stadium miissten abgetrennt worden sein, und 

 auch in den drei anderen in der Schnittserie befindlichen und zu der nämlichen Bluthe 

 gehörenden Samenanlagen thatsächlich vorhanden sind. Anstått dessen linden sich 

 zwei Embryosackmutterzellen, und zwar beide mit der Kernstructur, die fur solche Zellen 

 in dem hier vorliegenden Stadium charakteristisch ist (siehe unten). Da indessen die 

 Scheidewand zwischen den beiden Zellen schräg ist, so dass nur die rechts gelegene Zelle 

 an die Epidermis grenzt und folglich die obere von beiden ist, so scheint es mir un- 

 zweifelhaft, dass eben diese die fehlende Tapetenzelle repräsentirt. Die Anomalie diirfte 

 also dadurch hervorgerufen sein, dass die Wand, welche die Initialzelle in zwei getheilt 

 hat, sich nicht wie gewöhnlich periklin, sondern fast ganz antiklin gestellt hat. Von In- 

 teresse ist indessen, dass die Tapetenzelle in Zusammenhang hiemit sämmtliche morpho- 

 logische Eigenschaften der Embryosackmutterzelle angenomraen hat. 



Gleichzeitig mit der Abtrennung der primären Tapetenzelle geschieht die erste An- 

 lage der Integumente, und zwar durch perikline Wände in gewissen, die Basis des Ovu- 

 lum umgebenden Epidermiszellen (Figg. 30 und 33). Die weitere Ausbildung der Inte- 

 gumente, die nichts bemerkenswerthes darbietet, känn in ihren Hauptziigen an den mit- 

 getheilten Figuren verfolgt werden (Figg. 34 — 37, 44, 50 etc). Hervorgehoben sei nur, 

 dass im Gegensatz zu dem was bei Zannichellia ^) der Fall ist, auch das äussere Inte- 

 gument sich an der Bildung der Mikropyle betheiligt (Fig. 53), welch' letztere ubrigens 

 äusserst eng und zur Zeit der Fecundation vielleicht gänzlich verstopft ist; insbesondere 

 die Ränder des äusseren Integumentes scheinen sehr dicht zusammenzuschliessen. 



Wir kehren jetzt zu der durch die Theilung der Initialzelle entstandenen Embryo- 

 sackmutterzelle zurilck. Anfangs (Figg. 33 und 34) hebt sich diese nur durch ansehn- 

 lichere Dimensionen, ihre langgestrecktere Form und relativ grossen Kern gegen die 

 Umgebung ab. Die Structur des Kerns zeigt dagegen nichts bemerkenswerthes: das wenig 

 hervortretende Gerust besteht aus lockeren, der Kernmembran dicht anliegenden Lininfäden 

 und aus fein vertheiltem flockigem Chromatin; der Nucleolus, der stets ein einziger ist, 

 hat eine annähernd centrale Lage. Die Ahnlichkeit mit der in Fig. 6, Taf. I, abgebildeten 



*) K. M. Wiegand, The development of the embryo-sac in soine monocotyledonous plants, p. 31. (The 

 Botanical Gazette. Vol. XXX. — Chicago 1900.) 



2) Campbell, 1. c., p. 45, Fig. 100 & 101. 

 ^) Campbell, 1. c., p. 46, Fig. 105. 



