702 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



et des silicates hydrates. M. Candlot *)a prouve que Taluminate hy- 

 drate de chaux perd son eau notablement au dessus de 150 et 

 ne la perd completement qu'au rouge vif. M. Rebuffat 2 ) de merne, 

 prouve que Ies silicates de chaux contiennent encore une certaine 

 quantite d'eau a la temperature du rouge sombre. Or, en conside- 

 rant qu'â 150 et memea3oo°, soit l'aluminate, soit Ies silicates hy- 

 drates avaient perdu completement leur eau de combinaison, Pau- 

 teur risque de commettre une faute, tendant a lui faire considerer 

 une pârtie de l'eau combinee par ces corps comme emanant de 

 l'hydrate de chaux. II y a donc ici possibilite d'avoir une faute par 

 exces. 



La concordance des resultats obtenus par M. Ljamin, leur donne 

 cependant, une grande probabilite et leur font prendre une grande 

 importance. Sa methode donne des resultats suffisammment exacts 

 pour permettre â la theorie de faire un grand pas en avânt. 



M. Ljamin a essaye 5 ciments differents; Ies resultats varient 

 suivant Ies ciments et suivant la duree du durcissement ; la quan- 

 tite d'hydrate de chaux trouvee est : 



Apr&s 7 jours 28 jours 60 jours 180 jours 



de 13,2 â 22,9 26,3—32.3 30,9—33,15 31,6—33,6 

 Ces resultats font voir que plus le durcissement se prolonge, 

 plus la quantite d'hydrate de chaux mise en liberte est grande, 

 pour tendre vers un maximum d'environ 33 a 34 °/ apres 180 

 jours, ce qui correspond, pour un ciment contenant de 63 a 65 °/ 

 CaO, a la relation moleculaire : 



CaO 



sTă,— X 



c'est a dire au silicate monocalcique. 



En suivant pour un meme ciment l'augmentation de la resistance, 

 on voit qu'elle augmente en proportion de la quantite d'hydrate 

 de chaux libre contenu dans le ciment. Ceci tendrait â faire con- 

 clure que l'hydrate de chaux est l'element actif du durcissement, ii 

 n'en est cependant pas ainsi ; l'hydrate de chaux n'est qu'un pro- 

 duit secondaire de la reaction principale, la formation de silicates 

 provoquant le durcissement par leur cristallisation. 



*) Loc. cit. pag. 273. 

 2 ) Loc. cit. pag. 238. 



