712 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



et: 



-MO.-RA _ 

 D) SiO,— R.O* 



A partir de la relation a) le silicate bicalcique commence a se 

 former. Une cuisson moins intense et un refroidissement plus ra- 

 pide, permettent encore d'obtenir des roches ne presentant pas la 

 pulverisation spontanee avec la relation b). Cette deraiere limite 

 est cependant dangereuse a atteindre en pratique. 



4) Dans des conditions normales de fabrication, ii suffit de re- 

 gler la basicite du melange de facon â la maintenir legerement 

 au-dessus de la relation a.). 



L'introduction d'une quantite de chaux plus grande que celle 

 que la relation : 



MO — 4 R 2 3 



Si 2 — RgOg 



= 3 



indique, n'aurait pour effet que de rendre la fabrication plus diffi- 

 cile et plus onereuse, sans pour cela aug-menter la qualite du pro- 

 duit. 



Ciment hydrate 



1) La premiere, ou fausse prise est due a l'hydratation et cristal- 

 lisation de l'aluminate de chaux, se trouvant toujours en tres petite 

 quantite dans Ies ciments bien cuits, ou pouvant provenir de la 

 decomposition par l'eau d'un silico-aluminate basique. 



2) La vraie prise est due au commencement de la premiere re- 

 action produisant le durcissement des ciments, c'est-â-dire a la de- 

 composition du silicate tricalcique en silicate bicalcique hydrate, 

 cristallisant d'une dissolution sursaturee, et en hydrate de chaux: 



Si0 2 .3CaO + 2 H 2 = SiO s .?CaO, H 2 + Ca(OH) 2 



3) Le durcissement est cause par la continuation de la reaction 

 ayant donne lieu a la prise proprement dite, puis â la transforma- 

 tion lente du silicate bicalcique hydrate en silicate monocalcique 

 anhydre et hydrate de chaux: 



Si0 2 .2CaO, H 2 = Si0 2 .CaO + Ca(OH) 2 



4) Accessoirement le silico-aluminate de chaux contenu dans Ies 

 ciments se decompose plus oii moins rapidement, suivant sa basi- 



